Date published: 2026-1-21

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1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3)

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Noms alternatifs:
1-(p-Tolyl)-1-propanol
Numéro CAS:
25574-04-3
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(4-Méthylphényl)-1-propanol, également appelé p-méthylphénylpropanol, est un composé alcoolique appartenant à la classe des alcools. Il est couramment utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Il sert d'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique et de ligand chiral dans la catalyse asymétrique. En outre, il a été utilisé comme agent aromatique dans l'industrie alimentaire. Le mécanisme d'action précis du 1-(4-Méthylphényl)-1-propanol reste largement à élucider. Cependant, on pense qu'il interagit avec des récepteurs spécifiques dans le cerveau, influençant la libération de neurotransmetteurs et, par la suite, le comportement. Des études menées sur des modèles animaux ont démontré ses effets anxiolytiques et sédatifs, ainsi que ses propriétés anticonvulsives. En outre, elle a montré des caractéristiques anti-inflammatoires et une capacité à protéger contre le stress oxydatif.


1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3) Références

  1. Complexes polymères de Mn(III) salen facilement recyclables et chiraux pour la résolution cinétique oxydative d'alcools secondaires racémiques.  |  Kureshy, RI., et al. 2007. Chirality. 19: 352-7. PMID: 17354262
  2. Profil aromatique de l'anis étoilé et relation structure-odeur de l'anéthole.  |  Hasegaw, T., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 251-6. PMID: 24689303
  3. Composés d'aza-couronne synthétisés par l'autocondensation de l'alcool 2-amino-benzyle sur un catalyseur de ruthénium en pince et appliqués à l'hydrogénation par transfert de cétones.  |  Zhang, S., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 15821-15827. PMID: 33151229
  4. Mesure de l'énantiopureté par RMN du phosphore  |  Christopher J Welch. 1991. Tetrahedron: Asymmetry. 2(11): 1127-1132.
  5. Un β-amino tertiaire thiol à base de l-proline: synthèse et utilisation comme catalyseur dans l'addition énantiosélective de diéthylzinc à des aldéhydes  |  Colin L Gibson. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1551-1561.
  6. Nouveaux ligands chiraux dérivés de la (S)-leucine pour l'addition énantiosélective de diéthylzinc aux aldéhydes  |  Y Kawanami, T Mitsuie, M Miki, T Sakamoto. 2000. Tetrahedron. 56(2): 175-178.
  7. Rôle de la chiralité planaire des aminoalcools homochiraux substitués par un tricarbonyle de fer dans l'alkylation asymétrique des aldéhydes avec le diéthylzinc  |  K Okamoto, T Kimachi, T Ibuka, Y Takemoto. 2001. Tetrahedron: Asymmetry. 12(3): 463-467.
  8. Réaction asymétrique du diéthylzinc avec des aldéhydes catalysée par des dérivés du l-menthopyrazole  |   and Choji Kashima, Kohei Higashide, Yohei Miwa, Yoshihiro Tsukamoto. 2002. Heterocyclic chemistry. 39(5): 917-925.
  9. Nouveau ligand sulfonamide chiral à base d'acide tartrique: synthèse et application à l'addition énantiosélective de diéthylzinc à des aldéhydes et des cétones  |  A Hui, J Zhang, J Fan, Z Wang. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17(14): 2101-2107.
  10. Pré-catalyseur au palladium cyclométalisé pour la N-alkylation d'amines à l'aide d'alcools et l'alkylation régiosélective de sulfanilamide à l'aide d'aryl-alcools  |  R Mamidala, V Mukundam, K Dhanunjayarao. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2225-2233.
  11. Signification essentielle des mesures à haute pression pour discerner les propriétés des monohydroxyalcools avec un seul groupe phényle  |  S Kołodziej, J Knapik-Kowalczuk, K Grzybowska. 2020. Journal of Molecular Liquids. 305: 112863.

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1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 1 g

sc-222573
1 g
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1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 5 g

sc-222573A
5 g
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