Structure moléculaire de 1-(4-Fluorophenyl)piperazine, Numéro CAS: 2252-63-3
1-(4-Fluorophenyl)piperazine (CAS 2252-63-3)
Noms alternatifs:
4-(1-Piperazinyl)fluorobenzene
Application(s):
1-(4-Fluorophenyl)piperazine est un métabolite de la niaparazine
Numéro CAS:
2252-63-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
180.22
Formule Moléculaire:
C10H13FN2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 1-(4-Fluorophényl)pipérazine est un métabolite de la niaparazine. Ce composé cyclique se caractérise par un anneau phényle relié à un anneau pipérazine et sert de matière première dans la synthèse de divers composés. On pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, y compris la monoamine oxydase et le récepteur 5-HT2A.
1-(4-Fluorophenyl)piperazine (CAS 2252-63-3) Références
- Synthèse et évaluation antimicrobienne in vitro de nouveaux dérivés de fluoroquinolones. | Srinivasan, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 6101-5. PMID: 20933306
- Synthèse et évaluation pharmacologique de ligands du récepteur sigma à base d'indole. | Mésangeau, C., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 5154-61. PMID: 21899931
- Synthèse et activité biologique de quelques 3-(4-(substitué)-piperazin-1-yl)cinnolines. | Awad, ED., et al. 2011. Molecules. 17: 227-39. PMID: 22205089
- Détection par chimiluminescence de médicaments de synthèse à base de pipérazine et de composés apparentés à l'aide de tris(2,2'-bipyridine)ruthénium(III). | Waite, RJ., et al. 2013. Talanta. 116: 1067-72. PMID: 24148517
- Ligands sélectifs du récepteur σ2 à base de benzimidazolone: Synthèse et évaluation pharmacologique. | Intagliata, S., et al. 2019. Eur J Med Chem. 165: 250-257. PMID: 30685525
- Nouvelles bases phénoliques de Mannich avec des pipérazines et leurs bioactivités. | Gul, HI., et al. 2019. Bioorg Chem. 90: 103057. PMID: 31226471
- Synthèse et évaluation biologique de quelques nouvelles bases mono Mannich avec des pipérazines comme agents anticancéreux potentiels et inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. | Tugrak, M., et al. 2019. Bioorg Chem. 90: 103095. PMID: 31288135
- Dérivés d'acide cinnamique liés à des arylpipérazines en tant que nouveaux inhibiteurs puissants de l'activité de la tyrosinase et de la synthèse de la mélanine. | Romagnoli, R., et al. 2022. Eur J Med Chem. 231: 114147. PMID: 35114540
- Méthode optimisée de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse pour la caractérisation chimique des médicaments à base de benzylpipérazine et de 1-arylpipérazine | Kuleya, C., Hall, S., Gautam, L., & Cole, M. D. 2014. Analytical Methods. 6(1): 156-163.
- Synthèse et activités antimicrobiennes de molécules hétérocycliques hybrides basées sur le squelette de la 1-(4-fluorophényl) pipérazine | Ozdemir, S. B., Demirbas, N., Cebeci, Y. U., Bayrak, H., Mermer, A., Ceylan, S., & Demirbas, A. 2017. Letters in Drug Design & Discovery. 14(9): 1014-1034.
- Conception, synthèse conventionnelle et assistée par micro-ondes de nouveaux composés hybrides dérivés de la 1-(4-Fluorophényl) pipérazine et criblage de leurs activités biologiques | Ozdemir, S. B., Demirbas, N., Demirbas, A., Colak, N., & Ayaz, F. A. 2018. ChemistrySelect. 3(7): 2144-2151.
- Synthèse et élucidation structurelle de nouveaux N-(fluorophényl) pipérazinyl benzoxaboroles antifongiques et de leurs analogues | Borys, K. M., Matuszewska, A., Wieczorek, D., Kopczyńska, K., Lipok, J., Madura, I. D., & Adamczyk-Woźniak, A. 2019. Journal of Molecular Structure. 1181: 587-598.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-(4-Fluorophenyl)piperazine, 10 g | sc-255747 | 10 g | $61.00 |