1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8)
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Le 1,4-Diphénylbutadiyne (1,4-DPB) est un composé organique. La polyvalence du 1,4-Diphénylbutadiyne est évidente grâce à son large éventail d'applications, allant de la synthèse organique à la nanotechnologie. Dans la recherche scientifique, le 1,4-Diphénylbutadiyne a trouvé de nombreuses applications. Il sert de précurseur précieux dans la synthèse organique, facilitant la création de divers composés. Malgré son utilisation intensive, le mécanisme d'action précis du 1,4-Diphénylbutadiyne n'est pas encore totalement compris. Les chercheurs supposent qu'il interagit avec les protéines et d'autres molécules de diverses manières. On a observé que ces interactions activent des voies spécifiques tout en en inhibant d'autres. De plus, les interactions du composé avec certaines molécules conduisent à la formation de nouveaux composés ou à la modification de composés existants.
1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8) Références
- Synthèse et caractérisation de monomères et d'oligomères bis(S-acétylthio)-dérivés de l'europium triple-décker. | Schweikart, KH., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7431-46. PMID: 14606839
- Les nanofibres de poly(diacétylène) peuvent être fabriquées par photo-irradiation en utilisant le polysaccharide naturel schizophyllan comme moule unidimensionnel. | Hasegawa, T., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4321-8. PMID: 16327892
- Palladacycles de nouveaux ligands chélateurs de la bisoxazoline basés sur le composé sandwich de cobalt lié au cyclobutadiène dimérique [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2. | Singh, N. and Elias, AJ. 2011. Dalton Trans. 40: 4882-91. PMID: 21416080
- Synthèse de dimères de 7,8-déshydropurpurine et leur conversion en dimères de porphyrine β-to-β pontés au vinylène et conformationnellement contraints. | Fukui, N., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4395-8. PMID: 24644098
- Commutation plasmonique de la voie de réaction: L'irradiation par la lumière visible fait varier la concentration du réactif à l'interface solide-solution d'un catalyseur or-cobalt. | Peiris, E., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12032-12036. PMID: 31095843
- Coopération dans les nanocomposites Cu-Cu2O-C dérivés du Cu-MOF-74 pour permettre un couplage efficace du phénylacétylène initié par la lumière visible. | Cai, J., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 7997-8002. PMID: 31185556
- Nanofibres de polymère présentant une activité remarquable dans la conduite de la polymérisation vivante sous lumière visible et réutilisable. | Xia, L., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 1902451. PMID: 32195082
- Réaction topochimique de déhydro-diels-aller de 1,4-diphénylbutadiyne sélectionnée par la distance vers des nanorubans de graphite cristallins. | Zhang, P., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17662-17669. PMID: 32900188
- Énergies d'activation négatives induites par le changement de phase dans les réactions d'hydrogénation de Pd/Carbone/Organic Getter. | Dinh, LN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 8390-8397. PMID: 32966071
- Dichroïsme circulaire molaire intense dans les pseudo-méta [2.2]paracyclophanes liés au 1,3-butadiyne macrocyclique entièrement conjugué à tous les carbones. | Sidler, E., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201764. PMID: 35781897
- Synapse artificielle à base de 1,4-diphénylbutadiyne avec une consommation d'énergie de l'ordre du femtojoule. | Liu, J., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 5453-5458. PMID: 36745478
- Semi-hydrogénation catalytique, sélective en Z, d'alcynes avec un complexe zinc-anilide. | Baker, GJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 7667-7674. PMID: 36972405
- 1,4-Diphenylbutadiyne, un nouveau composé phototoxique non photodynamique. | Kagan, J., et al. 1980. Photochem Photobiol. 32: 607-11. PMID: 7012855
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1,4-Diphenylbutadiyne, 1 g | sc-223056 | 1 g | $51.00 |