1,4-Diisocyanatobutane (CAS 4538-37-8)
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Le 1,4-Diisocyanatobutane, également connu sous le nom de 1,4-DIB, est un composé organique extrêmement réactif qui a de nombreuses utilisations industrielles. Sa principale fonction est la création de polyuréthanes, de polyurées et d'autres polymères. En outre, le 1,4-Diisocyanatobutane est utilisé dans la création de substances utilisées dans l'agriculture et de divers autres composés chimiques. Ce composé est un liquide incolore, caractérisé par un point d'ébullition bas et une odeur puissante. Il est largement utilisé dans la recherche scientifique pour la synthèse de polymères, de substances utilisées en agriculture, etc. Il est également utilisé pour créer des composés organiques et inorganiques, notamment des colorants, des pigments et des catalyseurs. En tant que composé très réactif, le 1,4-Diisocyanatobutane subit facilement une multitude de réactions. Il peut réagir avec l'eau pour former un polyuréthane à terminaison hydroxy, et avec des amines pour créer des polyurées. En outre, il peut réagir avec les alcools et les phénols, ainsi qu'avec les aldéhydes, les cétones et les acides carboxyliques pour former des polyuréthanes.
1,4-Diisocyanatobutane (CAS 4538-37-8) Références
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- Développement d'échafaudages poreux composites à base de collagène et de poly(ester uréthane) urée biodégradable. | Guan, J., et al. 2006. Cell Transplant. 15 Suppl 1: S17-27. PMID: 16826792
- Fabrication de vaisseaux sanguins micro-intégrés par atomisation électrohydrodynamique. | Stankus, JJ., et al. 2007. Biomaterials. 28: 2738-46. PMID: 17337048
- Synthèse et caractérisation d'élastomères segmentés de poly(esterurethane urée) pour l'ingénierie des tissus osseux. | Kavlock, KD., et al. 2007. Acta Biomater. 3: 475-84. PMID: 17418651
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- Caractérisation de la topologie complète du réseau de fibres des tissus fibreux planaires et des échafaudages. | D'Amore, A., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5345-54. PMID: 20398930
- Libération contrôlée d'IGF-1 et d'HGF à partir d'un échafaudage biodégradable en polyuréthane. | Nelson, DM., et al. 2011. Pharm Res. 28: 1282-93. PMID: 21347565
- Élastomères de polyuréthane segmentés dégradables pour l'ingénierie des tissus osseux: effet de la teneur en polycaprolactone. | Kavlock, KD., et al. 2013. J Biomater Sci Polym Ed. 24: 77-93. PMID: 22304961
- Synthèse, caractérisation et libération de paclitaxel à partir d'un poly(ester uréthane) urée biodégradable et élastomère portant des groupes phosphorylcholine pour une thrombogénicité réduite. | Hong, Y., et al. 2012. Biomacromolecules. 13: 3686-94. PMID: 23035885
- Polyuréthanes modifiés par la gélatine pour les échafaudages de tissus mous. | Kucińska-Lipka, J., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 450132. PMID: 24363617
- Nouvel échafaudage en polyuréthane poly(3-hydroxybutyrate-alcool vinylique) pour l'ingénierie tissulaire. | Reyes, AP., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31140. PMID: 27502732
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