Date published: 2025-9-8

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1,4-Dihydroxyanthraquinone (CAS 81-64-1)

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Noms alternatifs:
Quinizarin
Numéro CAS:
81-64-1
Masse Moléculaire:
240.21
Formule Moléculaire:
C14H8O4
Information supplémentaire:
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La 1,4-dihydroxyanthraquinone, un colorant naturel présent dans les plantes, les champignons et les bactéries, possède une teinte rouge-pourpre captivante, ce qui en fait un élément recherché pour diverses applications. Sa polyvalence est évidente puisqu'il est utilisé dans divers domaines tels que les cosmétiques, les colorants alimentaires et les produits pharmaceutiques. En outre, la 1,4-Dihydroxyanthraquinone s'avère inestimable dans le domaine de la recherche scientifique. L'un de ses rôles essentiels est de mettre en lumière l'impact de la lumière sur les systèmes biologiques, en agissant comme un absorbeur de lumière efficace dans le spectre visible. En outre, sa grande réactivité le rend idéal pour mesurer la présence d'agents oxydants dans les échantillons cellulaires, ce qui fournit des informations inestimables sur le stress oxydatif. En outre, la 1,4-dihydroxyanthraquinone dévoile son potentiel pour élucider le fonctionnement des enzymes sur les substrats. Les scientifiques l'utilisent comme substrat pour des enzymes spécifiques, ce qui leur permet d'acquérir des connaissances précieuses sur les interactions enzyme-substrat. Cependant, la 1,4-dihydroxyanthraquinone présente un autre aspect intriguant: sa capacité à agir comme photosensibilisateur. Lorsqu'elle est exposée à la lumière, elle déclenche une réaction en chaîne qui génère des espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ces ROS ont le pouvoir d'entrer en contact avec les composants cellulaires, y compris les protéines et l'ADN, ce qui peut entraîner des dommages cellulaires, des mutations, voire la mort de la cellule. Par essence, la couleur vive de la 1,4-dihydroxyanthraquinone et ses propriétés multiples en font un outil essentiel dans diverses recherches scientifiques, permettant d'élucider des mystères qui contribuent à notre compréhension des systèmes biologiques et du comportement cellulaire.


1,4-Dihydroxyanthraquinone (CAS 81-64-1) Références

  1. Réactions de fermeture de cycle favorisées par des liquides ioniques entre la 1,4-dihydroxyanthraquinone et des diamines.  |  Le, ZG., et al. 2006. Molecules. 11: 464-8. PMID: 17962779
  2. Étude de la 1,4-dihydroxyanthraquinone en tant qu'indicateur acido-basique en milieu d'alcool isopropylique Évaluation des limites de changement de couleur à l'aide de paramètres de chromaticité complémentaires.  |  Barbosa, J., et al. 1984. Talanta. 31: 279-82. PMID: 18963587
  3. Étude théorique de la structure moléculaire et des spectres vibrationnels de la 1,4-dihydroxyanthraquinone.  |  Xuan, X., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1091-8. PMID: 21561800
  4. Films de nanofibres de cellulose dopées au 1,4-DHAQ électrofilés pour la détection par fluorescence réutilisable de traces de Cu2+ et, en outre, de Cr3+.  |  Wang, M., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 367-73. PMID: 22129160
  5. Évaluation spectroscopique et in silico de l'interaction de l'ADN avec six dérivés d'anthraquinone.  |  Ghosh, P., et al. 2013. Appl Biochem Biotechnol. 170: 1127-37. PMID: 23645388
  6. Synthèse de nouveaux dérivés cytotoxiques de l'aminoanthraquinone par des réactions de substitution nucléophile.  |  Nor, SM., et al. 2013. Molecules. 18: 8046-62. PMID: 23884135
  7. Combinaison d'expériences spectrales et de calculs théoriques pour étudier l'interaction de la 1,4-dihydroxyanthraquinone avec les ions métalliques en solution.  |  Yin, C., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 115: 772-7. PMID: 23892118
  8. Effets des solvants sur les propriétés photophysiques du poly[1,4-dihydroxyanthraquinoneimine-1,3-bis(phénylène-ester-méthylène)tétraméthyldisiloxane].  |  Dorneanu, PP., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 134: 218-24. PMID: 25014644
  9. Exploration de la 1,4-dihydroxyanthraquinone en tant que sonde fluorescente ratiométrique à longue portée pour la signalisation de Zn(2+)/PO4(3-): Utilisation d'ensemble pour l'imagerie de cellules vivantes.  |  Sinha, S., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 148: 181-187. PMID: 25956560
  10. Capteur électrochimique de 1,4-dihydroxyanthraquinone basé sur un polymère à empreinte moléculaire utilisant des nanotubes de carbone multi-parois et une méthode d'optimisation multivariée.  |  Nezhadali, A., et al. 2016. Talanta. 146: 525-32. PMID: 26695300
  11. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 1,4-dihydroxyanthraquinone en tant qu'agents anticancéreux.  |  Liu, Y., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1120-1126. PMID: 30846253
  12. Synthèse cyclique d'électrolytes à base de lignine et d'anthraquinone pour les batteries à flux redox aqueuses.  |  Jiao, L., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 229: 236-246. PMID: 36572085
  13. Additifs de couleur. Détermination de la 1,4-dihydroxyanthraquinone dans le D&C vert n° 5 et l'ancien D&C violet externe n° 2.  |  Hoskins, EC. 1971. J Assoc Off Anal Chem. 54: 1270-1. PMID: 5151692

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1,4-Dihydroxyanthraquinone, 50 g

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sc-223049A
250 g
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1,4-Dihydroxyanthraquinone, 3 kg

sc-223049B
3 kg
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