1,4-Dibromopentane (CAS 626-87-9)
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Le 1,4-dibromopentane est un composé qui sert d'agent alkylant dans la synthèse organique. Il participe aux réactions de substitution nucléophile, dans lesquelles les atomes de brome sont remplacés par d'autres groupes fonctionnels. Le mécanisme d'action du 1,4-dibromopentane consiste à réagir avec des nucléophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Il peut ainsi être utilisé pour introduire des groupes alkyles dans des molécules organiques, ce qui permet de synthétiser divers composés présentant des caractéristiques structurelles spécifiques. Sa capacité à subir des réactions de substitution peut être utile pour modifier la structure des molécules organiques dans des applications de recherche et de développement. En participant à ces réactions, le 1,4-dibromopentane facilite la création de nouveaux composés aux propriétés adaptées, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques dans le domaine de la chimie organique.
1,4-Dibromopentane (CAS 626-87-9) Références
- Synthèse et caractérisation pharmacologique d'un nouveau ligand du récepteur sigma avec une stabilité métabolique améliorée et des effets antagonistes contre la méthamphétamine. | Seminerio, MJ., et al. 2012. AAPS J. 14: 43-51. PMID: 22183188
- Borylation de bromures d'alkyle primaires catalysée par le palladium. | Joshi-Pangu, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6629-33. PMID: 22774861
- Conception et synthèse de nouveaux composés antileishmaniens. | Loedige, M. 2015. Int J Med Chem. 2015: 302723. PMID: 25685554
- Synthèse, réactivité et stéréosélectivité des 4-thiofuranosides. | Madern, JM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1218-1227. PMID: 30605336
- L'activité antipaludique de la primaquine fonctionne par le biais d'un relais biochimique en deux étapes. | Camarda, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3226. PMID: 31324806
- Inhibition de l'acétylcholinestérase par des quinolinones diversement fonctionnalisées pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Bautista-Aguilera, ÓM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486316
- Identification des cibles antipaludiques de la chloroquine par une stratégie de déconvolution combinée d'ABPP et de MS-CETSA. | Gao, P., et al. 2022. Mil Med Res. 9: 30. PMID: 35698214
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1,4-Dibromopentane, 25 g | sc-237754 | 25 g | $50.00 |