Date published: 2025-11-4

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1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid (CAS 1076-97-7)

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Numéro CAS:
1076-97-7
Masse Moléculaire:
172.18
Formule Moléculaire:
C8H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique est un composé chimique qui sert d'agent de réticulation dans la synthèse des polymères. Il joue un rôle dans la formation de polymères de haute performance en facilitant la réticulation des chaînes de polymères, ce qui permet d'améliorer les propriétés mécaniques et thermiques. Le mécanisme d'action du composé consiste à réagir avec les groupes fonctionnels des chaînes de polymères, en formant des liaisons covalentes qui relient les chaînes entre elles. Ce processus de réticulation améliore la solidité, la stabilité et la résistance à la chaleur du matériau polymère obtenu. L'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique peut également servir de monomère dans la synthèse de certains polymères spéciaux, contribuant ainsi au développement de matériaux aux propriétés spécifiques adaptés à diverses applications industrielles.


1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid (CAS 1076-97-7) Références

  1. Propriétés de dégradation et d'administration de médicaments du poly(1,4-cyclohexanedicarboxylic anhydride).  |  Zhang, T., et al. 2001. J Biomater Sci Polym Ed. 12: 491-501. PMID: 11469780
  2. Séparation des isomères, contrôle de la conformation du ligand cyclohexanedicarboxylate flexible dans les complexes de cadmium.  |  Bi, W., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 2104-5. PMID: 15367996
  3. Cadres métallo-organiques à partir de chaînes homométalliques de nickel(II) et de connecteurs 1,4-cyclohexanedicarboxylate: transformation ferrimagnet-ferromagnet.  |  Kurmoo, M., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 1627-37. PMID: 16471975
  4. Effet des groupes hydroxyles et de la structure rigide du 1,4-cyclohexanediol sur l'absorption percutanée du métronidazole.  |  Zhang, Y., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 973-80. PMID: 24821219
  5. Les monomères de polyester n'ont pas la capacité de se lier et d'activer les récepteurs androgéniques et œstrogéniques, comme l'ont déterminé les méthodes in vitro et in silico.  |  Osimitz, TG., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 75: 128-38. PMID: 25455886
  6. Un cadre métal-organique de zirconium respirant avec perte réversible de cristallinité par formation corrélée de nanodomaines.  |  Bueken, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 3264-3267. PMID: 26865194
  7. Polymères de coordination cadmium-1,4-cyclohexanedicarboxylato portant différentes di-alkyl-2,2'-bipyridines: synthèses, structures cristallines et études de photoluminescence.  |  Rosales-Vázquez, LD., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 12516-12526. PMID: 28901358
  8. Synthèse de 1,4-Cyclohexanediméthanol, d'acide 1,4-Cyclohexanedicarboxylique et de 1,2-Cyclohexanedicarboxylates à partir de formaldéhyde, de crotonaldéhyde et d'acrylate/fumarate.  |  Hu, Y., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6901-6905. PMID: 29673054
  9. Matériaux d'anode de dicarboxylate non conjugué pour les cellules électrochimiques.  |  Ma, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 8865-8870. PMID: 29859011
  10. Catalyseurs hétérogènes durables pour l'utilisation du CO2 à l'aide de structures organo-métalliques ZnII/CdII à double ligand.  |  Parmar, B., et al. 2018. Chemistry. 24: 15831-15839. PMID: 30044524
  11. L'aromatisation de l'acide cyclohexanecarboxylique en acide hippurique: spécificité du substrat et différences entre les espèces.  |  Svardal, AM. and Scheline, RR. 1985. Mol Cell Biochem. 67: 171-9. PMID: 4047028

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1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid, 100 g

sc-223023
100 g
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1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid, 500 g

sc-223023A
500 g
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