Date published: 2025-10-28

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1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1)

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Noms alternatifs:
1,4-Dihydrobenzene
Application(s):
1,4-Cyclohexadiene est un donneur d'hydrogène efficace
Numéro CAS:
628-41-1
Masse Moléculaire:
80.13
Formule Moléculaire:
C6H8
Information supplémentaire:
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Le 1,4-cyclohexadiène est utile pour la réduction des intermédiaires radicaux formés dans les réactions d'ouverture de cycle par transfert d'électrons et comme donneur d'hydrogène efficace dans les réactions d'hydrogénation catalytique. Le cyclohexadiène-1,4 forme du benzène à des températures élevées en présence d'un catalyseur ruthénium(II)-triphénylphosphine. Le 1,4-cyclohexadiène, un composé organique classé dans la famille des hydrocarbures cycloalcènes, se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'arôme délicieux mais puissant. Ce produit chimique polyvalent joue un rôle dans diverses activités scientifiques et industrielles. Servant de solvant et de réactif dans la synthèse organique, il agit également comme un élément fondamental dans la création de diverses substances organiques. Dans les applications scientifiques, le 1,4-cyclohexadiène s'avère inestimable pour synthétiser des acides aminés, des peptides, des éthers cycliques, des alcaloïdes et des hétérocycles. En outre, son importance s'étend à la production de pesticides, où il joue un rôle essentiel dans la fabrication de composés chimiques spécialisés. L'un de ses attributs exceptionnels est sa nature riche en électrons, qui lui permet de fonctionner comme un nucléophile dans les réactions organiques. En interagissant avec des électrophiles comme les composés carbonylés, les halogénures et les aldéhydes, il crée de nouvelles entités chimiques. En outre, il s'associe à d'autres composés riches en électrons, tels que les amines et les alcools, ce qui facilite la formation d'autres composés. Par essence, le 1,4-cyclohexadiène est un composant essentiel dans le domaine de la synthèse organique, apportant ses capacités à diverses applications et permettant la création d'une vaste gamme de substances chimiques précieuses.


1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1) Références

  1. Étude de l'isolation matricielle de l'ozonolyse du 1,3- et du 1,4-cyclohexadiène: identification de nouvelles voies de réaction.  |  Pinelo, L., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4174-82. PMID: 23638640
  2. Étude de l'effet Kerr dynamique sur des liquides moléculaires à six anneaux: benzène, 1,3-cyclohexadiène, 1,4-cyclohexadiène, cyclohexène et cyclohexane.  |  Kakinuma, S. and Shirota, H. 2015. J Phys Chem B. 119: 4713-24. PMID: 25741755
  3. Méthode CAP/EA-ADC pour les anions métastables: Aspects informatiques et application aux résonances π* du norbornadiène et du 1,4-cyclohexadiène.  |  Dempwolff, AL., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 054103. PMID: 34364339
  4. Clivage réversible de la liaison C-C d'un diquétimide de cobalt en un complexe aryl nitrénoïde de cobalt insaisissable.  |  Baek, Y. and Betley, TA. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115437. PMID: 35172039
  5. Complexes de rhodium planaires et chiraux de 1,4-benzoquinones.  |  Ankudinov, NM., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200195. PMID: 35176185
  6. Développement d'une cycloaddition [4+2] Allenyne-Alkyne et son application à la synthèse totale de la sélaginpulviline A.  |  Le, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202015. PMID: 35771213
  7. Démasquer la liaison fer-oxo des complexes [(Ligand)Fe-OIAr]2+/+.  |  Tripodi, GL. and Roithová, J. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1636-1643. PMID: 35920859
  8. Réaction avec les radicaux ROO- et HOO- des néolignanes antioxydants apparentés à l'honokiol.  |  Cardullo, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677790
  9. Étude théorique de l'insaisissable relation structure-activité des complexes nickel-halogène à haute valence inspirés de la biologie dans les réactions de fluoration oxydative.  |  Zhou, A., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 1977-1988. PMID: 36691931
  10. Synthèse assistée par la lumière de nanoparticules d'argent et d'or par de nouveaux dérivés de benzophénone.  |  Alnafisah, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 3207-3220. PMID: 36713746
  11. Un borélène neutre et sa conversion en radical par transfert sélectif d'hydrogène.  |  Nazish, M., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 9343-9349. PMID: 37294916
  12. Catalyse par le Pd de la 1,3-alkénylarylation d'un diène sauté via la migration des métaux.  |  Chesley, LJ., et al. 2023. ACS Omega. 8: 19912-19916. PMID: 37305246
  13. Trois voies d'addition oxydative d'aluminyles de métaux alcalins à des dihydroaluminates et réactivité avec le CO2.  |  Banerjee, S., et al. 2023. Chemistry. e202301849. PMID: 37429823

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,4-Cyclohexadiene, 5 ml

sc-255936
5 ml
$55.00

1,4-Cyclohexadiene, 25 ml

sc-255936A
25 ml
$195.00