Date published: 2026-1-21

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4)

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Numéro CAS:
3391-10-4
Masse Moléculaire:
156.61
Formule Moléculaire:
C8H9ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(4-Chlorophényl)éthanol, un composé chimique avec un anneau phényle substitué par un atome de chlore et un groupe fonctionnel alcool, a été largement étudié pour ses applications polyvalentes dans la synthèse organique et la science des matériaux. Dans la recherche, ce composé sert d'élément de base précieux pour la synthèse de diverses molécules organiques, en particulier pour le développement d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de matériaux fonctionnels. Sa synthèse implique généralement la réaction du 4-chlorobenzaldéhyde avec le bromure d'éthylmagnésium, suivie d'une réduction pour obtenir l'alcool désiré. En outre, le 1-(4-Chlorophényl)éthanol a été utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, permettant le contrôle de la stéréochimie dans les réactions et facilitant la production de composés énantiomériquement purs. En outre, il a trouvé des applications dans la synthèse de composés bioactifs et dans le développement de nouveaux matériaux aux propriétés adaptées. Le groupe chlorophényle offre des possibilités de fonctionnalisation supplémentaire, ce qui permet aux chercheurs d'explorer une large gamme de transformations chimiques et d'élargir le champ de ses applications dans divers domaines de recherche, notamment la chimie organique, la catalyse et la science des matériaux.


1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4) Références

  1. Régulation de l'activité catalytique des polyoxométalates à ponts multi-Ru basée sur des environnements de site actif différentiels avec des transitions de géométrie à six coordonnées et à cinq coordonnées.  |  Li, H., et al. 2021. Nanoscale. 13: 8077-8086. PMID: 33899868
  2. Tétramères de polyoxométalate à base de Ru(III) comme catalyseurs hétérogènes très efficaces pour les réactions d'oxydation de l'alcool à température ambiante.  |  Zou, Y., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12664-12673. PMID: 34545885
  3. Polymère organique poreux chiral COP-1 utilisé comme phase stationnaire pour l'énantioséparation par CLHP dans des conditions de phase normale et de phase inversée.  |  Yang, YP., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 360. PMID: 36042107
  4. Synthèse chirale induite de structures organiques covalentes chirales sous forme de microsphères à noyau pour l'énantioséparation par HPLC.  |  Liu, C., et al. 2024. Mikrochim Acta. 191: 281. PMID: 38649632
  5. Synthèse de trois nouveaux dérivés de cyclodextrine et leur application en tant que phases stationnaires chirales dans la détermination de la pureté optique par chromatographie en phase gazeuse capillaire.  |  Shi, X. Y.,. 2002. Chromatographia. 55: 755-759.
  6. Screening des poudres d'acétone de foie dans la résolution des dérivés de 1-phényléthanols et 1-phénylpropanols [J].  |  Solís A, García S, Pérez H I,. 2008. Tetrahedron: Asymmetry,., 19(5):: 549-553.
  7. Relation de rétention énantiosélective de structure quantitative pour la séparation chirale par chromatographie liquide à haute performance des dérivés du 1-phényléthanol [J].  |  Szaleniec M, Dudzik A, Pawul M,. 2009. Journal of Chromatography A,. 1216(34): 6224-6235.
  8. Effet des substituants sur les activités catalytiques de [{η5-Ar4C4COC ( O) Ar} Ru (CO) 2Cl] dans la racémisation et la DKR des alcools secondaires.  |  Lee, ** Hee,. 2011. ChemCatChem. 3.2: 354-359.

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol, 25 g

sc-222555
25 g
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