Date published: 2025-9-6

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1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2)

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Application(s):
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate est un réactif de réticulation sulfhydryle
Numéro CAS:
55-99-2
Masse Moléculaire:
278.41
Formule Moléculaire:
C6H14O4S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4-butanediyl bismethanethiosulfonate est un composé chimique utilisé comme réticulant clivable dans la recherche sur les protéines et les peptides. Les chercheurs utilisent ce composé pour sa capacité à former des liaisons disulfures réversibles entre les groupes thiol des résidus de cystéine, ce qui peut être utile pour étudier les structures et les interactions des protéines. En protéomique, le 1,4-butanediyl bismethanethiosulfonate est utilisé pour stabiliser les complexes protéiques en vue d'une analyse par spectrométrie de masse, ce qui permet une compréhension plus détaillée des interactions protéine-protéine. Il est également impliqué dans la modification réversible des résidus de cystéine dans les enzymes et autres protéines, ce qui permet d'élucider leurs fonctions et mécanismes. En outre, ce composé joue un rôle dans le domaine de la science des matériaux, où il est utilisé pour modifier la surface des nanoparticules d'or, fournissant un lien réversible pour l'attachement de molécules contenant des thiols.


1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2) Références

  1. Preuve de l'existence de cibles cystéines extra- et intracellulaires de modification des protéines pour l'activation de la kinase RET.  |  Akhand, AA., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 826-31. PMID: 11944888
  2. Contrôle redox des activités catalytiques des protéines tyrosine kinases associées à la membrane.  |  Nakashima, I., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 434: 3-10. PMID: 15629102
  3. Comparaison des propriétés électrophysiologiques des canaux CNGA1, CNGA1tandem et CNGA1cys-free.  |  Mazzolini, M., et al. 2008. Eur Biophys J. 37: 947-59. PMID: 18379773
  4. Mouvements du C505 natif pendant le passage dans les canaux CNGA1.  |  Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 465-78. PMID: 19132361
  5. Réarrangements conformationnels dans le domaine S6 et le lien C pendant le passage dans les canaux CNGA1.  |  Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 993-1002. PMID: 19488745
  6. Le 1,4-butanediyl-bismethanethiosulfonate (BMTS) induit l'apoptose par un mécanisme médié par les espèces réactives de l'oxygène.  |  Hossain, K., et al. 2009. J Cell Biochem. 108: 1059-65. PMID: 19830705
  7. Analyse structurale de l'entrée extracellulaire de la voie de perméation du transporteur de la sérotonine.  |  Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
  8. Contrôle des activités des protéines tyrosine kinase prescrites génétiquement par des réactions redox liées à l'environnement.  |  Nakashima, I., et al. 2011. Enzyme Res. 2011: 896567. PMID: 21755044
  9. L'activité ATPase de la pompe à médicaments P-glycoprotéine est fortement activée lorsque les régions N-terminales et centrales des domaines de liaison aux nucléotides sont étroitement liées.  |  Loo, TW., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 26806-16. PMID: 22700974
  10. Identification de la distance entre les moitiés homologues de la glycoprotéine P qui déclenche la commutation de l'activité ATPase haute/basse.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2014. J Biol Chem. 289: 8484-92. PMID: 24523403
  11. La contrainte de l'hélix latéral du complexe respiratoire I par réticulation n'affecte pas l'activité de l'enzyme ou la translocation des protons.  |  Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
  12. Un réticulant court active la glycoprotéine P humaine en l'absence d'un carboxylate catalytique.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Pharmacol. 145: 27-33. PMID: 28837794
  13. Mécanismes d'activation et d'inactivation à l'état fermé des complexes de canaux KV4 voltage-gated humains.  |  Ye, W., et al. 2022. Mol Cell. 82: 2427-2442.e4. PMID: 35597238

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1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg

sc-208789
25 mg
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