Date published: 2026-3-11

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1,4-Butane sultone (CAS 1633-83-6)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxybutane-1-sulfonic acid δ-sultone
Numéro CAS:
1633-83-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
136.17
Formule Moléculaire:
C4H8O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,4-butane sultone facilite la production de polymères et aide à l'extraction de composés grâce à sa fonction de catalyseur et de solvant, respectivement. Ce composé fait également partie intégrante de la création de composés chiraux et hétérocycliques. Ses propriétés chimiques lui permettent d'agir comme un puissant oxydant, capable de modifier de nombreux composés, et de participer à des réactions en tant que nucléophile, formant des liaisons covalentes stables avec toute une série de molécules.


1,4-Butane sultone (CAS 1633-83-6) Références

  1. Mesure par cytométrie en flux des micronoyaux induits dans une lignée cellulaire permanente de poisson comme test de dépistage possible de la génotoxicité des eaux usées industrielles.  |  Kohlpoth, M., et al. 1999. Mutagenesis. 14: 397-402. PMID: 10390507
  2. Cinétique de la réaction dans l'eau de la 1,3-propane sultone et de la 1,4-butane sultone: comparaison des taux de réaction et des activités mutagènes de certains agents alkylants.  |  Osterman-Golkar, S. and Wachtmeister, CA. 1976. Chem Biol Interact. 14: 195-202. PMID: 182390
  3. Synthèse de dérivés alkylés de l'amidon de pomme de terre et leur potentiel dans la solubilisation aqueuse du benzo[a]pyrène.  |  Rosu, AM., et al. 2013. Carbohydr Polym. 93: 184-90. PMID: 23465918
  4. Développement et évaluation de nouvelles phases stationnaires zwitterioniques à base d'imidazolium pour la chromatographie d'interaction hydrophile.  |  Qiao, L., et al. 2013. J Chromatogr A. 1286: 137-45. PMID: 23489487
  5. Synthèse en réacteur à réservoir continu de β-cyclodextrines sulfobutylether hautement substituées.  |  Savage, T., et al. 2015. Int J Pharm. 495: 862-8. PMID: 26392244
  6. Synthèse d'amidons de pomme de terre modifiés pour la solubilisation aqueuse du benzo[a]pyrène.  |  Delsarte, I., et al. 2016. Carbohydr Polym. 144: 83-8. PMID: 27083796
  7. Étude de l'encapsulation du benzo[a]pyrène et de la dégradation Fenton par des nanoparticules d'amidon.  |  Delsarte, I., et al. 2018. Carbohydr Polym. 186: 344-349. PMID: 29455995
  8. Fonctionnalisation de surface des nanoparticules de magnétite avec de l'acide sulfonique et de l'acide hétéropolyque: Catalyseurs acides solides efficaces et magnétiquement récupérables.  |  Hosseini, MS. and Masteri-Farahani, M. 2019. Chem Asian J. 14: 1076-1083. PMID: 30786167
  9. γ-Fe₂O₃@amidon-n-Butyl SO₃H nanostructuré comme nouveau catalyseur magnétique recyclable pour promouvoir les réactions multi-composants.  |  Shamsi-Sani, M., et al. 2019. J Nanosci Nanotechnol. 19: 4503-4511. PMID: 30913741
  10. Capacité d'adsorption des ions de métaux lourds en utilisant le charbon actif magnétique modifié par la sultone comme bio-adsorbant.  |  Nejadshafiee, V. and Islami, MR. 2019. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 101: 42-52. PMID: 31029336
  11. Composites de cellulose poreuse 3D/oxyde de graphène sulfo-fonctionnels pour l'élimination très efficace du bleu de méthylène et de la tétracycline dans l'eau.  |  Wang, S., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 140: 119-128. PMID: 31419562
  12. Amélioration des capacités de reconnaissance chirale des structures organiques covalentes de cyclodextrine par modification fonctionnelle chirale/chirale.  |  Wang, X., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 25928-25936. PMID: 35609238
  13. Synthèse inattendue du 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)butyl-H-sulfite comme catalyseur pour la synthèse de pyrazolophthalazines.  |  Oliaei, SS., et al. 2022. Mol Divers.. PMID: 36400897
  14. [Substances alkylantes cancérogènes. IV. Sultone de 1,3-propane et sultone de 1,4-butane].  |  Druckrey, H., et al. 1970. Z Krebsforsch. 75: 69-84. PMID: 4325298

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