Structure moléculaire de 1,4-Bis-maleimidobutane, Numéro CAS: 28537-70-4
1,4-Bis-maleimidobutane (CAS 28537-70-4)
Application(s):
1,4-Bis-maleimidobutane est un réactif de réticulation thiol réactif
Numéro CAS:
28537-70-4
Masse Moléculaire:
248.23
Formule Moléculaire:
C12H12N2O4
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Le 1,4-bis-maléimidobutane est un réactif de réticulation homobifonctionnel court et réactif au sulfhydryle. Ce réactif est très utile dans les expériences biochimiques et physiologiques en raison de sa capacité à créer des liaisons covalentes avec diverses molécules. Le 1,4-bis-maléimidobutane trouve diverses applications dans la recherche scientifique.
1,4-Bis-maleimidobutane (CAS 28537-70-4) Références
- Caractérisation cinétique de la glutathion S-transférase A1-1 native et modifiée par la cystéine 112: réévaluation de la liaison du ligand non substitué. | Lyon, RP. and Atkins, WM. 2002. Biochemistry. 41: 10920-7. PMID: 12206662
- Potentiel d'interactions entre les carboxy- et amino-termini des sous-unités de l'activase de Rubisco. | Salvucci, ME. 2004. FEBS Lett. 560: 205-9. PMID: 14988023
- Dimerisation de BCL-XL par échange de domaines tridimensionnels. | O'Neill, JW., et al. 2006. J Mol Biol. 356: 367-81. PMID: 16368107
- Effets de la cyclisation sur la dynamique conformationnelle et les propriétés de liaison de la di-ubiquitine liée à Lys48. | Dickinson, BC., et al. 2007. Protein Sci. 16: 369-78. PMID: 17242378
- Le recyclage des acides aminés aromatiques via TAT1 permet l'efflux d'acides aminés neutres via l'échangeur LAT2-4F2hc. | Ramadan, T., et al. 2007. Pflugers Arch. 454: 507-16. PMID: 17273864
- L'auto-association de PAB1 empêche sa liaison au poly(A), accélérant ainsi la déénylation de CCR4 in vivo. | Yao, G., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 6243-53. PMID: 17620415
- Une plate-forme d'interaction polyvalente sur le récepteur Mex67-Mtr2 crée un chevauchement entre l'exportation de l'ARNm et du ribosome. | Yao, W., et al. 2008. EMBO J. 27: 6-16. PMID: 18046452
- Une combinaison synergique de petites molécules éradique directement diverses structures de souches de prions. | Roberts, BE., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 936-46. PMID: 19915541
- Contrer le polymorphisme amyloïde et la résistance aux médicaments avec des cocktails de médicaments minimaux. | Duennwald, ML. and Shorter, J. 2010. Prion. 4: 244-51. PMID: 20935457
- Les petites protéines de choc thermique potentialisent la dissolution de l'amyloïde par les désagrégateurs de protéines de la levure et de l'homme. | Duennwald, ML., et al. 2012. PLoS Biol. 10: e1001346. PMID: 22723742
- Des résidus de boucle distale conservés dans le domaine médian de Hsp104 et de ClpB entrent en contact avec le domaine de liaison aux nucléotides 2 et permettent la désagrégation des protéines dépendante de Hsp70. | Desantis, ME., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 848-67. PMID: 24280225
- Le domaine N-terminal de Hsp104 permet la plasticité et la potentialisation de la désagrégation. | Sweeny, EA., et al. 2015. Mol Cell. 57: 836-849. PMID: 25620563
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,4-Bis-maleimidobutane, 10 mg | sc-208788 | 10 mg | $265.00 |