Date published: 2025-9-11

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1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9)

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Noms alternatifs:
(3R,4S)-tetrahydrofuran-3,4-diol; Erythritan
Application(s):
1,4-Anhydroerythritol est un élément de construction hétérocyclique.
Numéro CAS:
4358-64-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
104.10
Formule Moléculaire:
C4H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4-Anhydroerythritol est un composé qui trouve son utilité dans le domaine de la chimie organique et analytique. Il sert de matériau de départ dans la synthèse d'une variété de cibles chimiques en raison de la présence de groupes aldéhydes réactifs formés par l'élimination de l'eau (formation d'anhydro). Les chercheurs utilisent le 1,4-Anhydroerythritol pour explorer les mécanismes de réaction et pour synthétiser des molécules complexes par des réactions telles que la condensation d'aldol, l'amination réductrice et comme réactif de formation de liaisons glycosidiques. Ce composé est également intéressant pour la chimie des glucides, où il est utilisé pour étudier les propriétés et la réactivité des alcools de sucre et de leurs dérivés. En outre, le 1,4-Anhydroerythritol peut être utilisé comme composé standard ou de référence dans les méthodes chromatographiques pour la quantification et l'analyse des polyols et de leurs produits de transformation.


1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9) Références

  1. Étude combinée des rayons X et de la RMN des esters borates des cis-1,2-diols furanoïdiques.  |  Benner, K. and Klüfers, P. 2000. Carbohydr Res. 327: 287-92. PMID: 10945677
  2. Hydrodésoxygénation sélective de diols vicinaux cycliques en alcools cycliques sur des catalyseurs à base d'oxyde de tungstène et de palladium.  |  Amada, Y., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 2185-92. PMID: 24974957
  3. Hydrodésoxygénation de groupes OH vicinaux sur un catalyseur hétérogène au rhénium promu par un support de palladium et de cérium.  |  Ota, N., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1897-900. PMID: 25521866
  4. Études par résonance magnétique nucléaire des interactions entre le composé organique de germanium Ge-132 et les saccharides.  |  Shimada, Y., et al. 2015. Carbohydr Res. 407: 10-5. PMID: 25699974
  5. Conditions de déprotection simples et rapides pour le clivage d'oligonucléotides synthétiques à partir d'un support polymère universel à base de 1,4-anhydroerythritol.  |  Dhawan, G., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 149-62. PMID: 25710353
  6. Synthèse de 2-butanol par hydrogénolyse sélective de 1,4-Anhydroerythritol sur de la silice modifiée par de l'oxyde de molybdène et supportée par du rhodium.  |  Arai, T., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1680-8. PMID: 27226396
  7. Catalyseurs à base de molybdène pour la déshydratation du 1,4-Anhydroerythritol en 2,5-Dihydrofuran.  |  Sandbrink, L., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1375-1379. PMID: 28165202
  8. Préparation de catalyseurs monométalliques au rhénium hautement actifs pour la synthèse sélective du 1,4-butanediol à partir du 1,4-anhydroerythritol.  |  Wang, T., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3615-3626. PMID: 31134740
  9. Erythritol: Un autre produit chimique de la plate-forme C4 dans la raffinerie de biomasse.  |  Nakagawa, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2520-2530. PMID: 32095676

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1,4-Anhydroerythritol, 5 g

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5 g
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25 g
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