Date published: 2025-10-26

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1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4)

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Noms alternatifs:
14-Ane-S4
Application(s):
1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane est un analogue d'éther-couronne de soufre utilisé dans l'extraction liquide-liquide d'ions métalliques.
Numéro CAS:
24194-61-4
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
268.53
Formule Moléculaire:
C10H20S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4,8,11-Tétrathiacyclotetradécane est un composé sulfuré cyclique qui sert d'agent complexant dans diverses applications expérimentales. Il a la capacité de former des complexes stables avec des ions métalliques, en particulier avec des métaux de transition tels que le cuivre, le nickel et le zinc. Le mécanisme d'action du 1,4,8,11-Tétrathiacyclotetradécane implique la formation de liaisons de coordination avec les ions métalliques, ce qui conduit à la stabilisation de ces complexes. Dans les applications de développement, il est utilisé pour sa capacité à chélater les ions métalliques, ce qui est important pour l'étude de la chimie de coordination des ions métalliques et le développement de matériaux à base de métaux. Sa structure moléculaire lui permet d'interagir efficacement avec les ions métalliques, ce qui peut être utile pour étudier le comportement des complexes métalliques dans divers systèmes expérimentaux. Le rôle du 1,4,8,11-Tétrathiacyclotetradécane dans les applications expérimentales implique sa capacité à former des complexes stables avec les ions métalliques, ce qui contribue à l'étude et à la manipulation de la chimie de coordination des métaux.


1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4) Références

  1. Effet des contraintes conformationnelles sur la cinétique du transfert d'électrons par porte. 3. Complexes de cuivre(II/I) avec cis- et trans-cyclopentanediyl-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane.  |  Wijetunge, P., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2897-905. PMID: 11232830
  2. Preuve directe de l'effet d'un 'état entatique' géométriquement contraint sur la cinétique de transfert d'électrons du cuivre(II/I), tel qu'il se manifeste dans les intermédiaires métastables.  |  Yu, Q., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5720-9. PMID: 11403604
  3. Complexes d'halogénure d'arsenic(III) avec des coligands thio- et sélénoéther acycliques et macrocycliques: synthèse et propriétés structurelles.  |  Hill, NJ., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 2070-6. PMID: 11952360
  4. 1lambda(4),4lambda(4),8lambda(4),11lambda (4)-tétrathiacyclotétradécane-1,4,7,10-tétraylidènetétraaminium tétrakis (2,4,6-triméthylbenzènesulfonate).  |  Dale, SH., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o411-3. PMID: 15930699
  5. Effet des orientations contraintes des atomes donneurs sur les stabilités, les cinétiques de complexation, les potentiels d'oxydoréduction et les structures des complexes polythiaéther macrocycliques. Complexes de cuivre(II) avec des dérivés cyclopentanediyl de [14]aneS4 dans 80% de méthanol.  |  Kakos, SH., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 923-34. PMID: 16411732
  6. Complexes de ruthénium contenant de la 2-(2-nitrosoaryl)pyridine: études structurelles, spectroscopiques et théoriques.  |  Chan, SC., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 11636-43. PMID: 22023038
  7. Influence des ligands thioéthers couronnes dans les structures et des groupes perhalophényles dans les propriétés optiques des complexes avec des interactions argentoaurophiles.  |  Blake, AJ., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 10471-84. PMID: 25216233
  8. Synthèse et étude de complexes métalliques avec des ligands polythioéther macrocycliques.  |  Rotärmel, T., et al. 2022. Faraday Discuss. 234: 70-85. PMID: 35171171

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1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane, 200 mg

sc-251603
200 mg
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