Date published: 2025-9-7

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7)

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Numéro CAS:
96556-05-7
Masse Moléculaire:
171.28
Formule Moléculaire:
C9H21N3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane est un agent complexant qui forme des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier les métaux de transition tels que le cuivre, le nickel et le cobalt. Il fonctionne comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques par l'intermédiaire de ses atomes d'azote pour former des complexes de coordination stables. Le mécanisme d'action du 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane implique la formation de ces complexes stables, qui peuvent être utilisés dans diverses applications expérimentales telles que la catalyse, l'extraction des métaux et la détection des ions métalliques. Dans le cadre de la recherche et du développement, le 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane peut être utilisé pour étudier le comportement des ions métalliques en solution, ainsi que pour concevoir et synthétiser de nouveaux matériaux à base de métaux. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques peut être utile pour étudier la réactivité et la chimie de coordination des ions métalliques dans divers systèmes expérimentaux.


1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7) Références

  1. Complexes tmtacn, tacn et triammine de (eta 6-arène)OsII: synthèses, caractérisations et réactions de photosubstitution (tmtacn = 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane; tacn = 1,4,7-triazacyclononane).  |  Wang, R., et al. 2001. Inorg Chem. 40: 593-600. PMID: 11225098
  2. Complexes d'osmium du 1,4,7-Triazacyclononane (tacn) et du 1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane (Me(3)tacn) et structure cristalline aux rayons X de [(Me(3)tacn)Os(eta(6)-C(6)H(5)BPh(3))]BPh(4).CH(3)CN.  |  Ware, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2576-2582. PMID: 11666472
  3. Couplage d'échange dans une série isostructurale de complexes bioctaédriques à faces partagées [LM(II)(&mgr;-X)(3)M(II)L]BPh(4) (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn; X = Cl, Br; L = 1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane).  |  Bossek, U., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 2834-2843. PMID: 11669919
  4. Éliminations réductrices induites par l'oxydation. Étude mécaniste de la chimie d'oxydation de CnRhMe(3) (Cn = 1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane).  |  Fooladi, E. and Tilset, M. 1997. Inorg Chem. 36: 6021-6027. PMID: 11670234
  5. Complexe de ruthénium de 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane supporté par un gel de silice comme catalyseur recyclable pour l'oxydation chimiosélective d'alcools et d'alcènes par l'hydroperoxyde de tert-butyle.  |  Cheung, WH., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7716-23. PMID: 12398494
  6. Formation et réaction des espèces O=MnV dans l'oxydation de substrats phénoliques avec H2O2 catalysée par le complexe dinucléaire de manganèse(IV) 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane [MnIV2(mu-O)3(TMTACN)2](PF6)2.  |  Gilbert, BC., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1176-80. PMID: 15064795
  7. Réactions des ions carbonyles de (di)manganèse avec le 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane (Me3TACN) en phase gazeuse.  |  van Beelen, ES. and Ingemann, S. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 317-22. PMID: 15660451
  8. Cis-dihydroxylation d'alcène par [(Me3tacn)(CF3CO2)RuVI O2)]ClO4 (Me(3)tacn = 1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane): caractérisation structurale des cycloadduits [3 + 2] et études cinétiques.  |  Yip, WP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14239-49. PMID: 16218618
  9. Étude spectroscopique des interactions de transfert de charge entre le 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane et les accepteurs iode, TCNE, TCNQ et chloranil.  |  AlQaradawi, SY. and Nour, EM. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 908-11. PMID: 17307029
  10. Synthèse, études spectroscopiques et thermiques de complexes solides de transfert de charge du 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane et des accepteurs iode, TCNE, TCNQ et chloranil.  |  Alqaradawi, SY., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 1594-8. PMID: 18691934
  11. Complexes hydrides de fer(II) à faible spin stabilisés par l'aluminium de 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane.  |  Oishi, M., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5100-8. PMID: 24801527
  12. Le complexe Zn(II)-1,4,7-Triméthyl-1,4,7-Triazacyclononane: Un catalyseur monométallique actif dans deux états de protonation.  |  Diez-Castellnou, M., et al. 2019. Front Chem. 7: 469. PMID: 31334218
  13. Clivage de l'ADN médié par le fer (III) (1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane): détection d'interactions protéine-ADN sélectionnées.  |  Ehmann, A., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 2086-91. PMID: 9547264

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, 100 mg

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100 mg
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