Date published: 2025-12-20

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1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9)

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Noms alternatifs:
Thiomethanesulfonic Acid S,S′-trimethylene Ester; 1,3-Propanedithiol Dimethanesulfonate; MTS-3-MTS
Application(s):
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate est un réactif de réticulation sulfhydryle
Numéro CAS:
55-96-9
Masse Moléculaire:
264.39
Formule Moléculaire:
C5H12O4S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate est un réticulant chimique qui contient deux groupes méthanethiosulfonate réactifs, qui peuvent former des liaisons disulfure avec des molécules contenant des thiols. Ce composé est largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier les interactions protéine-protéine, car il peut lier de manière covalente des résidus de cystéine sur des molécules de protéines adjacentes. En utilisant le 1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate, les chercheurs peuvent stabiliser des complexes protéiques transitoires ou faibles, facilitant ainsi leur caractérisation structurelle et fonctionnelle par des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la spectrométrie de masse. En outre, il est utilisé dans l'étude des changements de conformation des protéines, car la formation de liaisons disulfure peut bloquer les protéines dans des conformations spécifiques. Son utilité s'étend également à la conception de nouveaux biomatériaux, où il peut être utilisé pour introduire des liaisons transversales et améliorer la stabilité des matériaux à base de protéines. En outre, cet agent de réticulation contribue au développement d'essais visant à contrôler l'état d'oxydoréduction des protéines, car les liaisons disulfure qu'il forme peuvent être réduites, ce qui constitue une modification réversible susceptible de refléter les changements dans l'environnement d'oxydoréduction cellulaire.


1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9) Références

  1. Détermination des dimensions du domaine de liaison aux médicaments de la glycoprotéine P humaine en utilisant des composés de réticulation thiol comme règles moléculaires.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2001. J Biol Chem. 276: 36877-80. PMID: 11518701
  2. Le piégeage par le vanadate du nucléotide dans les sites de liaison à l'ATP de la glycoprotéine P humaine de résistance aux médicaments expose différents résidus au site de liaison au médicament.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3511-6. PMID: 11891276
  3. Positions exposées à la surface dans les hélices transmembranaires de la perméase du lactose d'Escherichia coli déterminées par réticulation thiol intermoléculaire.  |  Guan, L., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3475-80. PMID: 11904412
  4. L'hélix de l'échangeur Na+-Ca2+ cardiaque: proximité des segments transmembranaires 1, 2 et 6.  |  Ren, X., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 22808-14. PMID: 16785232
  5. Sonder la structure de la protéine membranaire dimérique KtrB.  |  Albright, RA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 35046-55. PMID: 17932047
  6. Stœchiométrie des sous-unités dimériques du canal à protons humain Hv1 dépendant du voltage.  |  Lee, SY., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7692-5. PMID: 18509058
  7. Les contacts multiples entre les domaines membranaires et cytoplasmiques du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) assurent la régulation du passage des canaux.  |  He, L., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26383-90. PMID: 18658148
  8. Analyse structurale de l'entrée extracellulaire de la voie de perméation du transporteur de la sérotonine.  |  Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
  9. Oligomérisation du canal à protons voltage-gated.  |  Musset, B., et al. 2010. Channels (Austin). 4: 260-5. PMID: 20676047
  10. La topologie de l'échangeur cardiaque Na⁺/Ca²⁺, NCX1.  |  Ren, X. and Philipson, KD. 2013. J Mol Cell Cardiol. 57: 68-71. PMID: 23376057
  11. Le phosphatidylglycérol dirige la liaison et l'action inhibitrice de la protéine EIIAGlc sur le transporteur de maltose.  |  Bao, H. and Duong, F. 2013. J Biol Chem. 288: 23666-74. PMID: 23821551
  12. La contrainte de l'hélix latéral du complexe respiratoire I par réticulation n'affecte pas l'activité de l'enzyme ou la translocation des protons.  |  Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
  13. La perte de l'activité du complexe I dans l'enzyme Escherichia coli résulte de la troncature de l'extrémité C-terminale de la sous-unité K, mais pas de sa réticulation avec les sous-unités N ou L.  |  Zhu, S., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 325-33. PMID: 26931547
  14. Dynamique de la boucle D et structure Cryo-EM à résolution quasi atomique de la F-Actine liée à la phalloïdine.  |  Das, S., et al. 2020. Structure. 28: 586-593.e3. PMID: 32348747
  15. Analyse structurelle de la protéine cible par la méthode d'accessibilité à la cystéine substituée.  |  Cai, T. and Tomita, T. 2018. Bio Protoc. 8: e2470. PMID: 34395783

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg

sc-208779
25 mg
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