Date published: 2025-9-8

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1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7)

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Application(s):
1,3-Phenylene diisothiocyanate est un composé bisisothiocyanate
Numéro CAS:
3125-77-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
192.26
Formule Moléculaire:
C8H4N2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diisothiocyanate de phénylène 1,3 est un benzène dérivé avec deux groupes isothiocyanate en positions 1 et 3. Ce schéma de substitution ITC fait du diisothiocyanate de phénylène-1,3 un composé utile pour les conjugaisons bifonctionnelles et a été utilisé dans la préparation d'inhibiteurs irréversibles des récepteurs A1 de l'adénosine.


1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7) Références

  1. Preuve de l'existence de récepteurs A1-adénosine de réserve dans le nœud auriculo-ventriculaire du cobaye.  |  Dennis, D., et al. 1992. Am J Physiol. 262: H661-71. PMID: 1558173
  2. L'ADN ligase dépendante du NAD+ de Mycobacterium tuberculosis est sélectivement inhibée par les glycosylamines par rapport à l'ADN ligase I humaine.  |  Srivastava, SK., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 7090-101. PMID: 16361267
  3. Préparation de films de cellulose-dendrimère à base de liquides ioniques comme supports solides pour l'immobilisation d'enzymes.  |  Bagheri, M., et al. 2008. Biomacromolecules. 9: 381-7. PMID: 18163541
  4. Les agents trifonctionnels comme stratégie de conception pour adapter les propriétés des ligands: inhibiteurs irréversibles des récepteurs A1 de l'adénosine.  |  Boring, DL., et al. 1991. Bioconjug Chem. 2: 77-88. PMID: 1868116
  5. Activité catalytique et thermostabilité des enzymes immobilisées sur une surface silanisée: influence de l'agent de réticulation.  |  Aissaoui, N., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 336-43. PMID: 23608502
  6. Immobilisation d'enzymes sur des surfaces modifiées par des silanes au moyen de liaisons courtes: devenir des phases interfaciales et impact sur l'activité catalytique.  |  Aissaoui, N., et al. 2014. Langmuir. 30: 4066-77. PMID: 24635492
  7. Reconnaissance d'anions à l'état de solution et études structurales d'une série de récepteurs méta-phénylène bis(phénylurée) riches en électrons et de leurs structures auto-assemblées.  |  Gillen, DM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10398-10408. PMID: 30102032
  8. Polymérisation par alcooboration. Synthèse de nouveaux poly(carbamate boronique)  |  Noriyoshi Matsumi and Yoshiki Chujo. 1998. Macromolecules. 31: 3802–3806.
  9. Etude FTIR de l'influence de la symétrie des diisocyanates sur le développement de la morphologie dans des polyuréthanes segmentés modèles  |  Iskender Yilgor a, Emel Yilgor a, I. Guclu Guler a, Thomas C. Ward b, Garth L. Wilkes c. 2006. Polymer. 47: 4105-4114.
  10. Polymérisation in situ du 1,3-phénylène diisocyanate induit par l'eau pour améliorer l'efficacité et la stabilité des cellules solaires à pérovskite inversée  |  Shiyao Jia, Jiabao Yang, Tong Wang, Xingyu Pu, Hui Chen, Xilai He, Guangpeng Feng, Xingyuan Chen, Yijun Bai, Qi Cao, Xuanhua Li. 2024. Interdisciplinary Materials. 3: 316-325.

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1,3-Phenylene diisothiocyanate, 1 g

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