1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine (CAS 85872-53-3)
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La 1,3-Dipropyl-8-phénylxanthine est un composé de recherche utilisé principalement pour étudier les récepteurs de l'adénosine. Son rôle d'antagoniste des récepteurs de l'adénosine permet d'étudier les voies de transduction du signal médiées par ces récepteurs, qui sont essentiels aux fonctions cardiovasculaires, neurologiques et rénales. En inhibant les récepteurs de l'adénosine, la 1,3-Dipropyl-8-phénylxanthine aide à disséquer leur implication dans des processus tels que la régulation du rythme cardiaque, la libération de neurotransmetteurs et la modulation des réponses inflammatoires. Le composé est également utilisé dans l'étude des mécanismes de vasodilatation et la caractérisation des sous-types de récepteurs, ce qui permet de mieux comprendre la conception de modulateurs sélectifs des récepteurs. En outre, la 1,3-Dipropyl-8-phénylxanthine est utilisée dans des essais visant à déterminer l'affinité et la sélectivité d'autres composés pour les récepteurs de l'adénosine, ce qui favorise le développement de nouveaux outils de recherche et de modulateurs potentiels.
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine (CAS 85872-53-3) Références
- Rôle du récepteur A(1) de l'adénosine dans la zone hypothalamique péri-phrénique-latérale dans la régulation du sommeil et de l'éveil chez le rat. | Alam, MN., et al. 2009. Brain Res. 1304: 96-104. PMID: 19781535
- Dérivés électrophiles de purines comme inhibiteurs irréversibles des récepteurs A1 de l'adénosine. | Jacobson, KA., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1043-51. PMID: 2709373
- Rôle de l'adénosine endogène dans la bradyarythmie post-défibrillation et la dépression hémodynamique. | Wesley, RC. and Belardinelli, L. 1989. Circulation. 80: 128-37. PMID: 2736745
- 1,3-Dialkyl-8-(p-sulfophenyl)xanthines: antagonistes hydrosolubles puissants pour les récepteurs A1- et A2-adénosine. | Daly, JW., et al. 1985. J Med Chem. 28: 487-92. PMID: 2984420
- Sonder le récepteur de l'adénosine avec les conjugués biotine de l'adénosine et de la xanthine. | Jacobson, KA., et al. 1985. FEBS Lett. 184: 30-5. PMID: 2985445
- Congénères fonctionnalisés de la 1,3-dipropyl-8-phénylxanthine: antagonistes puissants des récepteurs de l'adénosine qui modulent l'adénylate cyclase membranaire dans les cellules de phéochromocytome, les plaquettes et les cellules adipeuses. | Ukena, D., et al. 1986. Life Sci. 38: 797-807. PMID: 3005794
- Un congénère [3H]amine de la 1,3-dipropyl-8-phénylxanthine. Un nouveau radioligand pour les récepteurs A2 de l'adénosine des plaquettes humaines. | Ukena, D., et al. 1986. FEBS Lett. 199: 269-74. PMID: 3009222
- Congénère [3H]xanthine amine de la 1,3-dipropyl-8-phénylxanthine: un radioligand antagoniste pour les récepteurs de l'adénosine. | Jacobson, KA., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4089-93. PMID: 3012550
- Analogues de la 1,3-dipropyl-8-phénylxanthine: amélioration de la sélectivité des récepteurs A1-adénosine par des substituants aryles. | Daly, JW., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1520-4. PMID: 3016270
- [Sélectivité de l'action de la 1,3-dipropyl-8-phénylxanthine sur les récepteurs puriques de l'intestin.] | Gmiro, VE., et al. 1988. Farmakol Toksikol. 51: 60-2. PMID: 3191974
- Antagonistes fluorescents des récepteurs A2A et A3 de l'adénosine comme sondes de cytométrie de flux. | Toti, KS., et al. 2022. Purinergic Signal.. PMID: 35687212
- Antagonistes de l'adénosine sélectifs A1 et A2: caractérisation in vivo des effets cardiovasculaires. | Evoniuk, G., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 242: 882-7. PMID: 3656117
- Les analogues de l'adénosine avec des lipides attachés de manière covalente ont une puissance accrue sur les récepteurs de l'adénosine A1. | Jacobson, KA., et al. 1987. FEBS Lett. 225: 97-102. PMID: 3691809
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine, 10 mg | sc-361074 | 10 mg | $132.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine, 50 mg | sc-361074A | 50 mg | $551.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||