Date published: 2025-9-17

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1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6)

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Numéro CAS:
5471-63-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
270.32
Formule Moléculaire:
C20H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-diphénylisobenzofurane est un composé qui sert de sensibilisateur photochimique dans les applications de recherche et de développement. Il est capable d'absorber la lumière et de transférer l'énergie à d'autres molécules, ce qui entraîne des réactions photochimiques. Le mécanisme d'action du 1,3-diphénylisobenzofurane implique l'excitation de sa structure moléculaire lors de l'absorption de la lumière, ce qui lui permet ensuite de transférer de l'énergie à d'autres molécules par le biais d'une série de processus photochimiques. Ce transfert d'énergie peut déclencher diverses réactions chimiques, ce qui rend le 1,3-Diphénylisobenzofurane utile pour l'étude des processus photochimiques et des applications connexes.


1,3-Diphenylisobenzofuran (CAS 5471-63-6) Références

  1. Formation d'oxygène singulet pendant la réticulation accélérée et hyperaccélérée de la cornée: étude in vitro.  |  Ercin, U., et al. 2021. Eye (Lond). 35: 3147-3151. PMID: 34363049
  2. Évaluation des activités antioxydantes d'isomères optiques et géométriques représentatifs de l'astaxanthine contre l'oxygène singulet en solution par une approche spectroscopique.  |  Zheng, X. and Huang, Q. 2022. Food Chem. 395: 133584. PMID: 35779503
  3. Synthèse facile de nanocomposites hiérarchiques phycocyanine/polydopamine pour une synergie PTT/PDT contre le cancer.  |  Liang, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34815-34821. PMID: 36540209
  4. Synthèse de cadres organiques métalliques 2D à base de porphyrine et d'ytterbium pour une thérapie photodynamique efficace.  |  Zheng, X., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34318-34324. PMID: 36545594
  5. Préparation de photo-catalyseurs à base de NDI-BODIPY pour la synthèse de Juglone irradiée par LED verte.  |  Büyükpolat, Ü., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 37036628
  6. Premier rapport sur le trans-A2B-corrole dérivé d'un dérivé de lapachone: essais photophysiques, TD-DFT et photobiologiques.  |  Rodrigues, BM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11121-11129. PMID: 37056965
  7. Thérapie photodynamique par lumière rouge dirigée vers les lysosomes utilisant des conjugués fer-(III) glycosylés de bore-dipyrrométhène.  |  Sahoo, S., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112226. PMID: 37105008
  8. Génération d'oxygène singulet entraînée par l'échange de ligands de sulfure sur des conjugués de porphyrine et de nanoparticules d'or.  |  Shinohara, A. and Shinmori, H. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108763
  9. Amélioration de l'efficacité anticancéreuse des nanoparticules lipidiques solides incorporées au méthyle pyrophéophorbide-a dans la thérapie photodynamique.  |  Yeo, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 7391. PMID: 37149617
  10. Nano-transférosomes de sel de sodium de Purpurin-18 et de doxorubicine réagissant au pH pour améliorer l'efficacité anticancéreuse de la thérapie photodynamique et de la chimiothérapie combinée.  |  Yeo, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16479-16490. PMID: 37179623
  11. Détection colorimétrique du mercure avec une sensibilité accrue en utilisant des nanoparticules hybrides magnétiques-Au.  |  Jeong, M., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 3084-3090. PMID: 37260498
  12. Benzimidazolo-Chlorine absorbant les grandes longueurs d'onde pour améliorer la thérapie photodynamique.  |  Wu, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 21941-21947. PMID: 37360422
  13. Construction de spiro[4.4]-nonane-diones annulés par la réaction tandem [4 + 2]-Cycloaddition/Aromatisation.  |  Ivanov, KS., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 37462945

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