Date published: 2025-9-5

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1,3-Dipalmitoyl-2-oleoylglycerol (CAS 2190-25-2)

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Noms alternatifs:
1,3-Dihexadecanoyl-2-(cis-9-octadecenoyl)glycerol
Application(s):
1,3-Dipalmitoyl-2-oleoylglycerol est un triglycéride que l'on trouve dans les huiles de diverses sources naturelles.
Numéro CAS:
2190-25-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
833.36
Formule Moléculaire:
C53H100O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-Dipalmitoyl-2-oléoylglycérol est une molécule spécialisée de triacylglycérol caractérisée par sa composition distincte en acides gras: deux chaînes d'acide palmitique attachées aux positions 1 et 3 et une chaîne d'acide oléique à la position 2 de l'épine dorsale du glycérol. Cette configuration chimique est particulièrement intéressante pour les chercheurs qui étudient le métabolisme des lipides et la physique des membranes. La structure de la molécule, qui comporte à la fois des acides gras saturés (palmitique) et insaturés (oléique), en fait un excellent modèle pour l'étude des propriétés physicochimiques des espèces lipidiques à acides mixtes. Dans les études relatives au comportement des lipides, le 1,3-dipalmitoyl-2-oléoylglycérol est fréquemment utilisé pour examiner le comportement de fusion, les transitions de phase et la dynamique au sein des bicouches lipidiques et des membranes. Ces propriétés sont essentielles pour comprendre comment les différentes compositions d'acides gras affectent la fluidité et la stabilité des membranes. En outre, ce triacylglycérol est utilisé pour étudier les caractéristiques d'empaquetage des lipides dans les bicouches, ce qui permet d'élucider la façon dont les variations de saturation des acides gras influent sur la structure des membranes au niveau moléculaire. Cette recherche est cruciale pour le développement de biomatériaux avancés et pour mieux comprendre les interactions entre les lipides qui sous-tendent de nombreux processus biologiques. En fournissant un système contrôlé avec des composants lipidiques définis, le 1,3-dipalmitoyl-2-oléoylglycérol contribue de manière significative à l'exploration fondamentale de la biophysique et de la chimie des lipides.


1,3-Dipalmitoyl-2-oleoylglycerol (CAS 2190-25-2) Références

  1. Analyse cinétique de la calorimétrie différentielle non isotherme à balayage du 1,3-dipalmitoyl-2-oléoylglycérol.  |  Smith, KW., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3031-40. PMID: 15826056
  2. Structures des triacylglycérols mono-insaturés. II. Le polymorphe beta2.  |  van Mechelen, JB., et al. 2006. Acta Crystallogr B. 62: 1131-8. PMID: 17108668
  3. Quantification des espèces moléculaires de triacylglycérol dans le beurre de cacao à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance équipée d'un détecteur de nano-quantités.  |  Beppu, F., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 789-94. PMID: 24088516
  4. Remplaçants du beurre de cacao dur à partir de graisse de graines de mangue et de stéarine de palme.  |  Jahurul, MH., et al. 2014. Food Chem. 154: 323-9. PMID: 24518349
  5. Effets de la structure des triacylglycérols et de la teneur en matières grasses solides sur les réactions à jeun des souris.  |  Wang, X., et al. 2016. Eur J Nutr. 55: 1545-53. PMID: 26141258
  6. Analyse contrastive de la composition lipidique et du comportement thermique et de cristallisation de l'oléine/stéarine fractionnée par cristallisation à l'état fondu d'une nouvelle couche d'huile de palme.  |  Lu, C., et al. 2021. J Sci Food Agric. 101: 4350-4360. PMID: 33420734
  7. Le positionnement régiospécifique de l'acide palmitique dans la structure du triacylglycérol des lipides modifiés par voie enzymatique affecte les propriétés physicochimiques et de digestion in vitro.  |  Chang, HJ. and Lee, JH. 2021. Molecules. 26: PMID: 34209258
  8. Effet neuroprotecteur du 1,3-dipalmitoyl-2-oléoylglycérol dérivé de l'huile de son de riz contre les lésions cérébrales dues à l'ischémie et à la reperfusion chez le rat.  |  Lee, HK., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35405992
  9. Lipidomique oxydative pour élucider les dérivés non volatils de quatre triglycérides typiques dans les huiles végétales dans des conditions de friture simulées.  |  Hu, Q., et al. 2023. Food Chem. 410: 135414. PMID: 36638631
  10. État liquide isotrope du beurre de cacao.  |  Golodnizky, D., et al. 2024. Food Chem. 439: 138066. PMID: 38035493

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