Date published: 2025-9-11

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1,3-Dimyristoyl-glycerol (CAS 7770-09-4)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-3-(tetradecanoyloxy)propyl myristate
Application(s):
1,3-Dimyristoyl-glycerol est un produit biochimique pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
7770-09-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
512.8
Formule Moléculaire:
C31H60O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-dimyristoyl-glycérol est un lipide synthétique utilisé comme outil dans l'étude de la biochimie des lipides et de la structure des membranes biologiques. Il est particulièrement utile dans la construction de systèmes membranaires modèles, tels que les liposomes et les micelles, qui sont utilisés pour imiter les membranes cellulaires naturelles. La recherche sur le 1,3-dimyristoyl-glycérol se concentre sur la compréhension du comportement de phase thermotropique des assemblages lipidiques et sur l'influence de la composition des lipides sur la fluidité et la perméabilité des membranes. Ce composé est également utilisé pour étudier les interactions lipides-protéines, qui sont fondamentales pour les processus associés aux membranes, tels que la transduction des signaux et le transport. En outre, le 1,3-dimyristoyl-glycérol est utilisé pour étudier les voies du métabolisme des lipides et la synthèse des triglycérides et des phospholipides.


1,3-Dimyristoyl-glycerol (CAS 7770-09-4) Références

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  2. Analyse des isomères 1,2(2,3)- et 1,3-positionnels des diacylglycérols des huiles végétales par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée.  |  Lo, SK., et al. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 145-54. PMID: 15023251
  3. Conversion de la phosphatase alcaline placentaire humaine d'une forme Mr élevée à une forme Mr faible pendant l'extraction au butanol. Étude du rôle des phospholipases endogènes spécifiques des phosphoinositides.  |  Malik, AS. and Low, MG. 1986. Biochem J. 240: 519-27. PMID: 3028377
  4. Une phospholipase D spécifique de l'ancrage phosphatidylinositol des protéines de la surface cellulaire est abondante dans le plasma.  |  Low, MG. and Prasad, AR. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 980-4. PMID: 3422494
  5. Acylglycérols de l'acide myristique en tant que nouveaux candidats pour l'administration efficace du stigmastérol - conception, synthèse et influence sur les propriétés physicochimiques des liposomes.  |  Gładkowski, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684341
  6. L'influence de la charge sur les membranes bicouches d'acide phosphatidique.  |  Eibl, H. and Blume, A. 1979. Biochim Biophys Acta. 553: 476-88. PMID: 36911
  7. Une phospholipase C de Trypanosoma brucei qui clive sélectivement le glycolipide sur la glycoprotéine de surface variante.  |  Hereld, D., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 13813-9. PMID: 3759991
  8. L'apparition de différentes conformations moléculaires des diglycérides à l'interface air-eau.  |  Larsson, K. 1973. Biochim Biophys Acta. 318: 1-3. PMID: 4747074
  9. Organisation moléculaire et mouvements des monoacylglycérols et diacylglycérols cristallins: une étude C-13 MASNMR.  |  Guo, W. and Hamilton, JA. 1995. Biophys J. 68: 1383-95. PMID: 7787024
  10. Méthode de chromatographie en phase gazeuse pour la détermination du solanesol libre et total dans le tabac.  |  Severson, RF., et al. 1977. J Chromatogr. 139: 269-82. PMID: 893618

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sc-220547
50 mg
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sc-220547A
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