Date published: 2026-2-9

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1,3-Dimethyluracil (CAS 874-14-6)

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Numéro CAS:
874-14-6
Masse Moléculaire:
140.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-diméthyluracile, appelé DMU, est une molécule synthétique qui a gagné en importance dans la recherche scientifique en raison de sa polyvalence. Dans la recherche scientifique, le 1,3-diméthyluracile a été largement utilisé dans de nombreuses applications. Les recherches in vitro ont utilisé le 1,3-diméthyluracile pour étudier l'inhibition des enzymes, le métabolisme des médicaments et les interactions avec les cibles médicamenteuses. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans l'élucidation du métabolisme cellulaire, de la signalisation cellulaire et des mécanismes d'expression génique. Le mode d'action du 1,3-diméthyluracile impliquerait l'inhibition compétitive d'enzymes spécifiques, telles que les enzymes du cytochrome P450.


1,3-Dimethyluracil (CAS 874-14-6) Références

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  2. (1,3-Diméthyluracile-5-yl)mercure(II): Études préparatoires, structurales et spectroscopiques RMN d'un analogue de CH(3)Hg(II).  |  Zamora, F., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4858-4864. PMID: 11666685
  3. L'acidité de l'uracile et des analogues de l'uracile en phase gazeuse: quatre sites étonnamment acides et implications biologiques.  |  Kurinovich, MA. and Lee, JK. 2002. J Am Soc Mass Spectrom. 13: 985-95. PMID: 12216739
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  7. Relaxation scalaire du second type: une source potentielle d'information sur la dynamique des mouvements moléculaires. 1. Étude de la réorientation en solution de la N-méthylpyridone et du 1,3-diméthyluracile à l'aide de mesures des taux de relaxation longitudinale dans le cadre rotatif.  |  Gryff-Keller, A. and Kubica, D. 2012. J Phys Chem A. 116: 9632-8. PMID: 22971246
  8. De la 2,4-diméthoxypyrimidine au 1,3-diméthyluracile: enthalpies d'isomérisation et d'hydrogénation et interactions non covalentes.  |  Galvão, TL., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 4816-23. PMID: 24933026
  9. Couplage intermoléculaire électro-réducteur d'uracile avec des cétones aromatiques: Synthèse de 5,6-Dihydro-1,3-diméthyluraciles 6-substitués et cis-5,6-disubstitués et leur transformation en 1,3-diméthyluraciles 6-substitués, en 5,6-Disubstitués trans-5,6-Dihydro-1,3-diméthyluraciles et en 3-Méthyloxazolizin-2-ones 4,5,5-Trisubstituées.  |  Kise, N., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5101-19. PMID: 27172090
  10. Réactions du radical hydroxyméthyle avec le 1,3-diméthyluracile et le 1,3-diméthylthymine.  |  Schuchmann, HP., et al. 1986. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 50: 1051-68. PMID: 3025117
  11. Réaction en chaîne du 1,3-diméthyluracile avec le peroxodisulfate, induite par le SO4(.-).  |  Schuchmann, HP., et al. 1987. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 51: 441-53. PMID: 3494697
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  13. Réactions photochimiques du 1,3-diméthyluracile avec le 1-aminopropane et la poly-L-lysine.  |  Gorelic, LS., et al. 1972. Photochem Photobiol. 16: 469-80. PMID: 4643091
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  15. Photoréductions sélectives des acides nucléiques et de leurs éléments constitutifs. 8. Photoréduction et dimérisation du 1,3-diméthyluracile.  |  Kondo, Y. and Witkop, B. 1969. J Am Chem Soc. 91: 5264-70. PMID: 5802927

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