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1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (CAS 22572-40-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide est un réactif hydrosoluble de modification du carboxyle des protéines. Le 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Sa nature hydrosoluble le rend utile pour activer les acides carboxyliques, facilitant ainsi la formation de liaisons amide et ester. Dans le domaine de la synthèse des peptides, le 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide sert de réactif de couplage efficace. De plus, il est utilisé comme agent de réticulation, ce qui facilite l'immobilisation des protéines. Dans les domaines de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la biotechnologie, le 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide joue un rôle dans diverses applications. Il facilite la synthèse de marqueurs à base de peptides utilisés pour détecter des protéines et d'autres molécules. En outre, il entre en jeu lors de l'activation des hydrates de carbone pour la conjugaison avec des protéines et d'autres entités moléculaires. Le mécanisme de fonctionnement du 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide consiste à activer les acides carboxyliques pour former des intermédiaires réactifs, qui sont ensuite utilisés pour créer des liaisons amide et ester. En outre, ce composé peut former des liaisons amide lorsqu'il réagit avec des amines. Son impressionnante gamme de fonctions englobe non seulement la synthèse des peptides, mais aussi l'immobilisation des protéines par réticulation. Le 1-[3-(Diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodiimide méthiodide est un réactif essentiel, qui rend de nombreux services à la communauté scientifique et contribue de manière significative aux progrès de la recherche et du développement.
1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (CAS 22572-40-3) Références
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- Nanoparticules d'or cœur/coquille par auto-assemblage et réticulation de coquilles micellaires et de polymères à blocs. | Kang, Y. and Taton, TA. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 409-12. PMID: 15624171
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- Billes de polystyrène encodées optiquement par des points quantiques pour la détection de l'ADN. | Cao, YC., et al. 2006. J Biomed Opt. 11: 054025. PMID: 17092174
- [Biocompatibilité de l'allogreffe décellularisée de l'artère carotide canine réticulée par le carbodiimide]. | Hao, CG., et al. 2007. Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi. 23: 244-7. PMID: 17649951
- Nanoparticules de type SCK (shell crosslinked knedel-like) fonctionnalisées au thiol: Une entrée polyvalente pour leur conjugaison avec des biomacromolécules. | Nyström, AM. and Wooley, KL. 2008. Tetrahedron. 64: 8543-8552. PMID: 19727320
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- Modification facile de la surface d'un film de polyéthylène par auto-assemblage couche par couche d'oxyde de graphène assisté par pulvérisation pour obtenir des propriétés de barrière à l'oxygène. | Heo, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2754. PMID: 30808924
- Réponse électrique et capacitive des électrolytes solides de type hydrogel pour les supercondensateurs. | Ruano, G., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33921896
- α-L-rhamnosidase de Penicillium tardum et son application pour la biotransformation des rhamnosides d'agrumes. | Borzova, N., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 4915-4929. PMID: 35670906
- Interaction de l'acétylcholinestérase avec les carbodiimides. Inhibition irréversible par le 1-cyclohexyl-3-(2-morpholinoéthyl)-carbodiimide métho-p-toluènesulfonate. | Segal, D. and Shalitin, Y. 1982. FEBS Lett. 147: 197-200. PMID: 6959823
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