Date published: 2026-2-11

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1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene (CAS 119264-82-3)

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Numéro CAS:
119264-82-3
Masse Moléculaire:
232.32
Formule Moléculaire:
C18H16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-diméthyl-2-phénylnaphtalène, appelé DMPN, est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) fascinant. Soluble dans les solvants organiques, ce solide cristallin incolore, dont le point de fusion se situe entre 91 et 93 °C, est devenu un élément essentiel de la synthèse des composés organiques et est prometteur pour diverses applications scientifiques. Les propriétés remarquables du 1,3-diméthyl-2-phénylnaphtalène en ont fait un atout précieux pour les recherches scientifiques. Il est notamment fluorescent, ce qui le rend inestimable pour le développement de sondes fluorescentes à des fins d'imagerie biologique. En outre, le 1,3-diméthyl-2-phénylnaphtalène sert d'élément fondamental dans la synthèse d'un large éventail de composés organiques, y compris les cristaux liquides et les colorants. Bien que le mécanisme d'action exact du 1,3-Diméthyl-2-phénylnaphtalène reste insaisissable, les connaissances actuelles suggèrent qu'il interagit avec les molécules biologiques par des moyens non covalents, tels que la liaison hydrogène et les forces de van der Waals. Cette interaction, à son tour, a le potentiel d'induire des changements dans la conformation et la fonctionnalité des molécules ciblées.


1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene (CAS 119264-82-3) Références

  1. Profilage des impuretés dans la méthamphétamine illicite par chromatographie liquide à haute performance et électrochromatographie capillaire.  |  Lurie, IS., et al. 2000. J Chromatogr A. 870: 53-68. PMID: 10722062
  2. Injection efficace en mode pulsé sans fractionnement pour le profilage des impuretés du cristal de méthamphétamine par GC ou GC/MS.  |  Sasaki, T. and Makino, Y. 2006. Forensic Sci Int. 160: 1-10. PMID: 16202552
  3. Saisies de méthamphétamine cristalline illicite ('ice') effectuées par la police fédérale australienne entre 1998 et 2002: analyse des impuretés.  |  Qi, Y., et al. 2006. Forensic Sci Int. 164: 201-10. PMID: 16549287
  4. Nouveaux profils d'impureté de la 'glace' récemment importée d'Australie: profilage des impuretés de la méthamphétamine et identification de la (pseudo)éphédrine et des composés marqueurs spécifiques de Leuckart.  |  Qi, Y., et al. 2007. Forensic Sci Int. 169: 173-80. PMID: 17145150
  5. Caractéristiques des impuretés de la méthamphétamine synthétisée par la méthode Emde et Nagai.  |  Ko, BJ., et al. 2007. Forensic Sci Int. 170: 142-7. PMID: 17630239
  6. Identification des impuretés et classification statistique des drogues à base de chlorhydrate de méthamphétamine saisies en Chine.  |  Zhang, JX., et al. 2008. Forensic Sci Int. 182: 13-9. PMID: 19008060
  7. Dégradation dans le sol des précurseurs et des sous-produits associés à la fabrication illicite de méthylamphétamine: implications pour les enquêtes sur les laboratoires clandestins.  |  Pal, R., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 245-50. PMID: 22521036
  8. (1S,2S)-1-Méthylamino-1-phényl-2-chloropropane: Impureté marqueur spécifique à la voie d'administration de la méthamphétamine synthétisée à partir d'éphédrine via la chloroéphédrine.  |  Ko, BJ., et al. 2012. Forensic Sci Int. 221: 92-7. PMID: 22554873
  9. Etude des impuretés de réaction associées à la méthylamphétamine synthétisée par la méthode Nagai.  |  Kunalan, V., et al. 2012. Anal Chem. 84: 5744-52. PMID: 22655854
  10. Examen du profilage des impuretés et de la voie de fabrication synthétique de la méthylamphétamine, de la 3,4-méthylènedioxyméthylamphétamine, de l'amphétamine, de la diméthylamphétamine et de la p-méthoxyamphétamine.  |  Stojanovska, N., et al. 2013. Forensic Sci Int. 224: 8-26. PMID: 23182870
  11. Annulation catalysée par l'hydrazone-palladium de dérivés de 1-allyl-2-bromobenzène avec des alcynes internes.  |  Watanabe, K., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 11645-50. PMID: 26467698
  12. Estimation des voies de synthèse des méthamphétamines saisies à l'aide de la GC-MS et de l'analyse multivariée.  |  Choe, S., et al. 2016. Forensic Sci Int. 259: 85-94. PMID: 26765094
  13. Étude des impuretés présentes dans la méthamphétamine synthétisée à partir de la pseudoéphédrine par réduction à l'aide d'acide hydriodique et de phosphore rouge.  |  Windahl, KL., et al. 1995. Forensic Sci Int. 76: 97-114. PMID: 8566917

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene, 10 mg

sc-495935
10 mg
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