1,3-Diisopropenylbenzene (CAS 3748-13-8)
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Le 1,3-diisopropénylbenzène est un composé chimique étudié dans le cadre de la chimie industrielle et de la chimie des polymères. Il sert de monomère dans la synthèse de polymères et de copolymères, où ses groupes vinyles peuvent subir une polymérisation radicale libre, ce qui permet d'obtenir des matériaux aux propriétés variées. Le composé est fréquemment utilisé dans la recherche qui explore le développement de nouveaux matériaux polymères avec des applications potentielles dans les revêtements, les adhésifs et les élastomères. Le 1,3-diisopropénylbenzène est également intéressant pour l'étude des agents de réticulation, où sa capacité à former des ponts entre les chaînes de polymères peut améliorer la résistance et la stabilité thermique du matériau résultant. En outre, sa structure et sa réactivité en font un sujet de recherche sur la cinétique et les mécanismes des réactions de polymérisation, qui permettent de contrôler les propriétés des polymères synthétisés. Les chercheurs utilisent également ce composé pour comprendre les effets du placement des substituants sur le comportement physique et chimique des dérivés du vinylbenzène.
1,3-Diisopropenylbenzene (CAS 3748-13-8) Références
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- Propriétés mécaniques et électriques des matériaux polymères contenant du soufre préparés par vulcanisation inverse. | Diez, S., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970741
- Copolymères triblocs amphiphiles contenant du polypropylène comme bloc central. | Yan, T. and Guironnet, D. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22983-22988. PMID: 32840964
- Élastomères à résistance thermo-oxydante supérieure basés sur une stratégie de récupération de la structure. | Chen, X., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000762. PMID: 33723875
- Copolymères à blocs à partir de macro-initiateurs organomodifiés contenant du siloxane par polymérisation radicale par transfert d'atomes | Christine Strissel, Krzysztof Matyjaszewski, Oskar Nuyken. 2003. 204: 1169-1177.
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- Amélioration de l'homogénéité et des propriétés interfaciales des membranes greffées par rayonnement pour les piles à combustible à l'aide d'un réticulant à base de diisopropénylbenzène | H. Ben youcef, Lorenz Gubler, Annette Foelske-Schmitz, Günther G. Scherer. 2011. Journal of Membrane Science. 381: 102-109.
- Hydrogénations biphasiques aqueuses catalysées par de nouvelles espèces de Pd-polysaccharides biogénérées | Stefano Paganelli a, Oreste Piccolo b, Franco Baldi a, Riccardo Tassini a, Michele Gallo a, Giorgio La Sorella a. 2013. Applied Catalysis A: General. 451: 144-152.
- Polymères soufre-sélénium réticulés en tant que matériaux transporteurs de trous dans les cellules solaires à colorant et les cellules solaires à pérovskite | Peng Liu, Prof. Lars Kloo, Dr. James M. Gardner. 2017. 1: 363-368.
- Revêtement de sulfure-polymère en solution sur des films nanofibrillaires pour l'immobilisation d'ions de mercure aqueux | Jaehyuk Lee, Seyeong Lee, Jihee Kim, Zahid Hanif, Seunghee Han, Sukwon Hong, Myung-Han Yoon. 2018. 39: 84-89.
- Auto-renforcement par compatibilité au cours du processus de remodelage radicalaire des vitrimères de poly-isoprène | Fangwei Ling,a Zhenwei Liu,a Mokun Chen,a Hao Wang,a Yong Zhu,a Changshu Ma,a Jinrong Wu *a and Guangsu Huang*a . 2019. J. Mater. Chem. A. 7: 25324-25332.
- Synthèse de copolymères triblocs d'isoprène et de styrène à haute teneur en vinyle par polymérisation anionique avec un initiateur t-BuLi difonctionnel | Pin-Chen Lee a, Cheng-Chien Wang b, Chuh-Yung Chen a. 2020. European Polymer Journal. 124: 109476.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3-Diisopropenylbenzene, 25 ml | sc-485655 | 25 ml | $44.00 | |||
1,3-Diisopropenylbenzene, 500 ml | sc-485655A | 500 ml | $166.00 |