Date published: 2025-9-6

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1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)

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Noms alternatifs:
Bis(hydroxymethyl) Ketone; Chromelin; Dihydroxyacetone
Numéro CAS:
96-26-4
Masse Moléculaire:
90.08
Formule Moléculaire:
C3H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,3-dihydroxyacétone est un intermédiaire chimique. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques pour former des molécules plus complexes, servant d'élément de base pour la création de structures chimiques spécifiques. La 1,3-Dihydroxyacétone participe à la formation de liaisons carbone-carbone et joue un rôle dans la modification des groupes fonctionnels au sein des molécules organiques. La 1,3-Dihydroxyacétone peut subir diverses transformations chimiques.


1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Références

  1. Étude détaillée de la production du composant de l'arôme de pain 6-acétyl-1,2,3,4-tétrahydropyridine dans des systèmes modèles de proline/1,3-dihydroxyacétone.  |  Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
  2. Structure moléculaire et composition conformationnelle de la 1,3-dihydroxyacétone étudiées par l'analyse combinée des données de diffraction électronique en phase gazeuse, des constantes de rotation et des résultats des calculs théoriques. Propriétés thermodynamiques du gaz idéal de la 1,3-dihydroxyacétone.  |  Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
  3. [Progrès dans l'ingénierie métabolique de la production microbienne de 1,3-dihydroxyacétone].  |  Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
  4. Utilisation de glycérol pour la production de 1,3-dihydroxyacétone par Gluconobacter oxydans dans un bioréacteur à airlift.  |  Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
  5. Amélioration de la production de 1,3-dihydroxyacétone par un mutant de Gluconobacter oxydans induit par les UV avec une stratégie de contrôle DO.  |  Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
  6. Amélioration de la production de 1,3-dihydroxyacétone à partir de Gluconobacter oxydans par implantation de faisceaux d'ions.  |  Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
  7. Études mécanistiques sur la conversion en cascade de la 1,3-dihydroxyacétone et du formaldéhyde en α-hydroxy-γ-butyrolactone.  |  Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
  8. Bioconversion simultanée du xylose et du glycérol en acide xylonique et en 1,3-dihydroxyacétone à partir d'un mélange de préhydrolysats et de déchets liquides fermentés à l'éthanol par Gluconobacter oxydans.  |  Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
  9. Optimisation de la production de 1,3-dihydroxyacétone à partir de glycérol brut par Gluconobacter oxydans MTCC 904 immobilisé.  |  Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
  10. Réactions en phase gazeuse du glycéraldéhyde et de la 1,3-Dihydroxyacétone comme modèles pour la conversion du lévoglucosan pendant la gazéification de la biomasse.  |  Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
  11. Conversion du glycérol en 1,3-dihydroxyacétone par la glycérol déshydrogénase co-exprimée avec une NADH oxydase pour la régénération du cofacteur.  |  Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
  12. Amélioration de la production de 1,3-Dihydroxyacétone par Gluconobacter oxydans par mutagenèse combinée.  |  Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
  13. Détection de 1,3-dihydroxyacétone par électrochimiluminescence du tris(2,2'-bipyridine)ruthénium(II).  |  Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
  14. Co-synthèse durable de l'acide glycolique, des formamides et des formates à partir de la 1,3-Dihydroxyacétone par un catalyseur Cu/Al2 O3 avec un seul site actif.  |  Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
  15. Structures tautomères dans la transformation cétose-aldose de la 1,3-dihydroxyacétone étudiées par spectroscopie d'électroabsorption dans l'infrarouge.  |  Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151

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