1,3-Difluorobenzene (CAS 372-18-9)
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Le 1,3-difluorobenzène est un difluorobenzène portant des groupes fluorés aux positions 1 et 3. La présence d'atomes de fluor modifie considérablement les propriétés électroniques de l'anneau benzénique, ce qui influence sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Il sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques complexes, y compris des produits agrochimiques et des précurseurs pour la science des matériaux. Les propriétés uniques du 1,3-difluorobenzène, telles que sa polarité et sa capacité à former des interactions π-π stables, en font un candidat pour le développement de matériaux avancés, notamment les semi-conducteurs organiques, les cristaux liquides et les polymères fluorés. Le 1,3-difluorobenzène peut être utilisé comme solvant ou étalon dans diverses techniques analytiques, notamment la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse (SM). Sa volatilité et son inertie le rendent également utilisable en chromatographie en phase gazeuse (GC) en tant que solvant ou support.
1,3-Difluorobenzene (CAS 372-18-9) Références
- Nouvelle synthèse de dérivés de résorcinol désymétrisés: déplacement de fluorure d'aryle sur des substrats désactivés. | Kim, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2170-2. PMID: 16497012
- Dynamique de photodissociation de C6HxF6-x (x = 1-4) à 193 nm. | Lin, MF., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 8344-9. PMID: 16851978
- Dérivés d'iridium d'aromatiques fluorés par activation C-H: isolement d'hydrures classiques et non classiques. | Salomon, MA., et al. 2008. Dalton Trans. 5197-206. PMID: 18813374
- Effet de la perfluoration sur l'aromaticité du benzène et des anneaux hétérocycliques à six chaînons. | Wu, JI., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 6789-94. PMID: 19472981
- Étude mécaniste de la stannylation des liaisons carbone-hydrogène: synthèse et caractérisation des catalyseurs à base de nickel. | Johnson, SA., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 8135-43. PMID: 22495289
- Hystérésis thermique moléculaire dans la formation d'hélice-dimère d'oligomères de sulfonamidohelicène en solution. | Shigeno, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 10226-34. PMID: 23775763
- Régiosélectivité de l'hydroxylation des fluorobenzènes catalysée par le cytochrome P-450 prédite par les caractéristiques orbitales frontalières calculées du substrat. | Rietjens, IM., et al. 1993. Biochemistry. 32: 4801-12. PMID: 8490024
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1,3-Difluorobenzene, 10 g | sc-222970 | 10 g | $78.00 | |||
1,3-Difluorobenzene, 100 g | sc-222970A | 100 g | $141.00 |