Date published: 2025-9-9

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1,3-Difluoro-2-propanol (CAS 453-13-4)

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Application(s):
1,3-Difluoro-2-propanol est utilisé dans la synthèse de la 1,3-difluoroacétone
Numéro CAS:
453-13-4
Masse Moléculaire:
96.08
Formule Moléculaire:
FCH2CH(OH)CH2F
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-difluoro-2-propanol, un alcool fluoré, a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés chimiques uniques et de ses applications polyvalentes. En tant que composé fluoré, il présente une stabilité et une résistance à la dégradation métabolique accrues par rapport aux analogues non fluorés, ce qui le rend précieux dans divers domaines de recherche. L'une de ses applications notables est la synthèse de molécules organiques fluorées, où son groupe difluorométhyle sert de groupe fonctionnel clé pour l'introduction d'atomes de fluor dans des structures moléculaires complexes. En outre, le 1,3-Difluoro-2-propanol a été utilisé comme solvant dans des réactions chimiques, en particulier dans des processus nécessitant une fluoration contrôlée ou comme milieu de réaction pour des substrats contenant du fluor. Son utilisation comme solvant exploite ses propriétés de solvatation uniques et sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs, ce qui facilite la synthèse de composés fluorés présentant des caractéristiques stéréochimiques et régiochimiques spécifiques. En outre, les chercheurs ont étudié son potentiel en tant qu'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, en tirant parti de son centre chiral pour induire un contrôle stéréoscopique dans diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, le 1,3-Difluoro-2-propanol continue d'être un outil précieux dans la recherche en chimie de synthèse, contribuant au développement de nouveaux composés contenant du fluor avec diverses applications dans la science des matériaux, les produits pharmaceutiques et les produits agrochimiques.


1,3-Difluoro-2-propanol (CAS 453-13-4) Références

  1. Le mode d'action toxique du pesticide gliftor: le métabolisme de la 1,3-difluoroacétone en (-)-erythro-fluorocitrate.  |  Menon, KI., et al. 2001. J Biochem Mol Toxicol. 15: 47-54. PMID: 11170315
  2. Activation de la liaison Csp3-F par attaque nucléophile du noyau {Pt2S2} assistée par des interactions non covalentes.  |  Nova, A., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3130-2. PMID: 18594718
  3. Toxicologie biochimique du 1,3-difluoro-2-propanol, principal ingrédient du pesticide gliftor: potentiel du 4-méthylpyrazole en tant qu'antidote.  |  Feldwick, MG., et al. 1998. J Biochem Mol Toxicol. 12: 41-52. PMID: 9414486
  4. 1, 3-Difluoro-2-Propanol: un remplacement potentiel du 1080 dans les programmes de gestion de la faune en Australie [J].  |  Mead R J, Feldwick M G, Bunn J T. 1991. Wildlife research,., 18(1):: 27-37.

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1,3-Difluoro-2-propanol, 1 g

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