Date published: 2025-9-7

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1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6)

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Noms alternatifs:
1-(3-acetylphenyl)ethanone; M-acetylacetophenone
Numéro CAS:
6781-42-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
162.19
Formule Moléculaire:
C10H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-diacétylbenzène, également appelé acide 1,3-benzènedicarboxylique, est un composé organique de nature cyclique qui est largement utilisé dans diverses applications scientifiques. Ce solide cristallin incolore dégage une faible odeur et présente une grande solubilité dans l'eau. Il sert de matériau de départ pour la synthèse d'une gamme variée de composés organiques. En outre, le 1,3-diacétylbenzène a contribué à élucider la structure et la réactivité des composés organiques. Bien que le mécanisme d'action précis du 1,3-diacétylbenzène reste incomplètement compris, on pense qu'il entre en contact avec les sites actifs des enzymes et d'autres molécules biologiques, provoquant ainsi des altérations de leur structure et de leur fonctionnalité.


1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6) Références

  1. Acides aminés et protéines cibles du 1,2-diacétylbenzène, une gamma-cétone aromatique puissante qui induit une axonopathie neurofilamenteuse proximale.  |  Kim, MS., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 183: 55-65. PMID: 12217642
  2. Le 1,2-diacétylbenzène, inducteur d'axonopathie, forme des adduits avec des protéines motrices et cytosquelettiques nécessaires au transport axonal.  |  Sabri, MI., et al. 2007. Neurochem Res. 32: 2152-9. PMID: 17577667
  3. Axonopathies neurofilamentaires toxiques: accumulation de neurofilaments et dégénérescence axonale.  |  Llorens, J. 2013. J Intern Med. 273: 478-89. PMID: 23331301
  4. Cocristaux de 1,4-diéthylbenzène avec 1,3-diacétylbenzène et benzène-1,4-dicarbaldéhyde présentant de fortes liaisons hydrogène non conventionnelles alcyne-carbonyle C-H..O entre les composants.  |  Bosch, E. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 748-752. PMID: 27703122
  5. Synthèse de pyridines hautement substituées par condensation catalysée par le cuivre d'oximes et d'amines α,β-insaturées.  |  Tan, WW., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 8240-8244. PMID: 28524343
  6. Synthèse pratique de dérivés de chalcones et leurs activités biologiques.  |  Jung, JC., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29104222
  7. Le 1,2-diacétylbenzène altère la mémoire hippocampique en activant les cytokines pro-inflammatoires et en régulant à la hausse la voie de la prolactine: Une étude in vivo et in vitro.  |  Nguyen, HD., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108901. PMID: 35729834
  8. La biosynthèse de la trypanothione et de la N1-glutathionylspermidine chez Crithidia fasciculata.  |  Fairlamb, AH., et al. 1986. Mol Biochem Parasitol. 21: 247-57. PMID: 3807945
  9. Composés cinnamoyles géométriquement et conformationnellement restreints comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1: synthèse, évaluation biologique et modélisation moléculaire.  |  Artico, M., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3948-60. PMID: 9767632
  10. Synthèse pratique de nouveaux ligands binucléaires dérivés du 1,3-diacétylbenzène. Précurseurs possibles de matériaux organométalliques oligomériques  |  Dominique Matt, Alain Van Dorsselaer. 1991. Polyhedron. 10: 1521-1526.
  11. Arènes orthomanganées en synthèse VIII. Mono- et dicyclomanganation de diacétylbenzènes  |  Nicholas P. Robinson, Lyndsay Main, Brian K. Nicholson. 1992. Journal of Organometallic Chemistry. 430: 79-86.
  12. Synthèse de ligands phosphines chiraux avec des squelettes aromatiques et leurs applications en catalyse asymétrique  |  James M. Longmire, Xumu Zhang ∗. 1997. Tetrahedron Letters. 38: 1725-1728.
  13. Synthèse de nouveaux ligands pontants bis(2-[1,8]naphthyridinyl) avec des sites de liaison multidentés  |  Antonio Fernández-Mato, Gerardo Blanco, José M. Quintela, Carlos Peinador. 2008. Tetrahedron. 64: 3446-3456.
  14. Étude spectroscopique vibrationnelle comparative du 1,3-diacétylbenzène et de la 2,6-diacétylpyridine à l'aide du calcul de la fonctionnelle de la densité  |  Pinaky Sett a, Subrato Chattopadhyay b, Prabal Kumar Mallick c. 2009. Vibrational Spectroscopy. 49: 84-95.

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1,3-Diacetylbenzene, 10 g

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1,3-Diacetylbenzene, 50 g

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1,3-Diacetylbenzene, 100 g

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1,3-Diacetylbenzene, 250 g

sc-237714D
250 g
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