Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Tert-butyl N-[N′-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
Application(s):
1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine est un réactif de guanidinylation
Numéro CAS:
215050-11-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
303.35
Formule Moléculaire:
C13H25N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyéthyl)guanidine, également connue sous le nom de Boc-Gly-OH, est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la synthèse des peptides et des protéines. En tant qu'élément constitutif d'un dipeptide, il joue un rôle dans les méthodes enzymatiques et chimiques de synthèse des peptides et des protéines. Son importance s'étend à diverses applications dans ce domaine. La 1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyéthyl)guanidine est largement utilisée dans la synthèse des peptides et des protéines, dans le cadre des efforts de recherche. Fonctionnant comme un élément constitutif des peptides, la 1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyéthyl)guanidine facilite la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés. Combinée à une base telle que l'hydroxyde de sodium, elle réagit avec l'acide aminé, ce qui entraîne la formation d'une liaison peptidique stable. Cette réaction, catalysée par la base, donne un produit résistant aux conditions acides et basiques.


1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6) Références

  1. Transporteurs moléculaires d'oligocarbonate: synthèses basées sur l'oligomérisation et études de pénétration cellulaire.  |  Cooley, CB., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16401-3. PMID: 19860416
  2. Conception de novo d'imitations de domaines de transduction de protéines à partir de polymères synthétiques simples.  |  Tezgel, AÖ., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3078-83. PMID: 21714570
  3. Conception d'imitations de peptides pénétrant dans les cellules et contenant des composés aromatiques, avec des composants électroniques π structurellement modifiés.  |  deRonde, BM., et al. 2015. Chemistry. 21: 3013-9. PMID: 25537501
  4. Le contenu en lipides anioniques constitue un obstacle à l'activité des imitations synthétiques des domaines de transduction des protéines (PTDM) basées sur les ROMP.  |  Lis, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 5946-54. PMID: 27182683
  5. Perméabilité de la membrane bactérienne aux polyméthacrylates antimicrobiens: Preuve d'un mécanisme complexe à partir de l'imagerie de fluorescence à super-résolution.  |  Michl, TD., et al. 2020. Acta Biomater. 108: 168-177. PMID: 32179195
  6. Hydrogels de polycarbonate à base de guanidine: de la polymérisation par ouverture de cycle sans métal aux propriétés d'auto-assemblage réversibles  |  Christophe Bartolini,a Laetitia Mespouille,*a Ingrid Verbruggen,b Rudolph Willemb and Philippe Duboisa. 2011. soft Matter,. 7: 9628-9637.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine, 1 g

sc-251579
1 g
$97.00