Date published: 2025-12-7

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1,3-Butanediol diacrylate (CAS 19485-03-1)

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Numéro CAS:
19485-03-1
Masse Moléculaire:
198.22
Formule Moléculaire:
C10H14O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diacrylate de 1,3-butanediol (BDD) est un monomère acrylique très réactif. Le diacrylate de 1,3-butanediol est très utilisé dans la recherche scientifique. Il sert de composant dans la synthèse des polymères, en particulier dans la création de polyacrylates. En outre, le diacrylate de 1,3-butanediol joue un rôle important dans la fabrication de nanomatériaux, y compris les nanofils et les nanotubes. En outre, il contribue à la synthèse de divers composés organiques, notamment des colorants et des pigments. La grande réactivité du diacrylate de 1,3-butanediol provient de sa capacité à établir des liaisons covalentes solides avec d'autres molécules. La réaction débute par la formation d'un complexe acide-base de Lewis, facilitant la création d'une liaison covalente entre les molécules concernées. La réaction s'achève par l'ajout d'un atome d'hydrogène à la liaison nouvellement formée, finalisant ainsi la transformation chimique.


1,3-Butanediol diacrylate (CAS 19485-03-1) Références

  1. Lixiviation du plastifiant et du monomère résiduel des résines de restauration temporaire commerciales.  |  Kawahara, T., et al. 2004. J Dent. 32: 277-83. PMID: 15053910
  2. Développement et synthèse in situ de phases stationnaires monolithiques pour les séparations électrochromatographiques.  |  Delaunay-Bertoncini, N., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 3204-15. PMID: 15472962
  3. Développement de phases stationnaires monolithiques à base d'acrylate pour les séparations électrochromatographiques.  |  Barrioulet, MP., et al. 2005. Electrophoresis. 26: 4104-15. PMID: 16252336
  4. Croissance cristalline anisotrope dans les systèmes aérosil/polyméthacrylate de méthyle dispersés dans des monomères de diméthacrylate.  |  Pefferkorn, A., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 311: 45-51. PMID: 17382955
  5. Séparation CEC de peptides à l'aide d'une colonne monolithique poly(acrylate d'hexyle-co-1,4-butanediol diacrylate-co-[2-(acryloyloxy)éthyl]triméthyl ammonium chloride).  |  Augustin, V., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 3875-86. PMID: 18850656
  6. Colonnes monolithiques à base d'esters d'acrylate pour la séparation par électrochromatographie capillaire des triacylglycérols dans les huiles végétales.  |  Lerma-García, MJ., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 7528-33. PMID: 21737085
  7. Monolithes polymères hautement réticulés pour la chromatographie liquide capillaire en phase inversée de petites molécules.  |  Liu, K., et al. 2012. J Chromatogr A. 1227: 96-104. PMID: 22265778
  8. Étude de la sélectivité méthylène/perfluorméthylène de phases stationnaires monolithiques en polymère poreux présentant différentes teneurs en fluides/hydrophobes.  |  Xu, Z. and Oleschuk, RD. 2014. J Chromatogr A. 1329: 61-70. PMID: 24461637
  9. Analyses thermiques, mécaniques et de biocompatibilité du PEGDA250 polymérisé par voie photochimique pour les processus de fabrication basés sur la photopolymérisation.  |  Rekowska, N., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35336002
  10. Latex de microgel thermosensibles à base de poly(N-éthylméthacrylamide): effet de la nature du réticulant sur la cinétique de polymérisation et les propriétés physicochimiques  |  Pascale Hazot a b, Thierry Delair a, Christian Pichot a, Jean-Paul Chapel b, Abdelhamid Elaissari a. 2003. Comptes Rendus Chimie. 6: 1417-1424.
  11. Étude de la conductivité des gels à base de diacrylate: Partie III. Influence de la nature des constituants et amélioration d'un modèle théorique de transport ionique  |  M Caillon-Caravanier, B Claude-Montigny, D Lemordant, G Bosser. 2003. Solid State Ionics. 156: 113-127.
  12. Avis scientifique sur l'évaluation de la sécurité de la substance, copolymère (butadiène, styrène, méthacrylate de méthyle, acrylate de butyle) réticulé avec du divinylbenzène ou du diméthacrylate de 1,3-butanediol pour utilisation dans les matériaux en contact avec les denrées alimentaires  |  EFSA Panel on food contact materials, enzymes, flavourings and processing aids (CEF). 2011. EFSA Journal. 9.
  13. Composites polyHIPE/pullulan dérivés d'émulsions à phase interne élevée à base de méthacrylate de glycidyle et de diméthacrylate de 1,3-butanediol  |  Funda Çira, Emine Hilal Mert. 2015. Polymer Engineering & Science. 55: 2636-2642.
  14. Influence de la titane sur les propriétés morphologiques et mécaniques des composites polyHIPE à base de 1,3-butanediol diméthacrylate  |  Elif Yüce a, Fatma Nur Parın b, Peter Krajnc c, H. Hande Mert d, E. Hilal Mert a. 2018. Reactive and Functional Polymers. 130: 8-15.
  15. Préparation de mousse macroporeuse hydrophile à cellules fermées par templage d'émulsion  |  Fatma Nur Parın a, E. Hilal Mert b. 2020. Materials Letters. 277.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,3-Butanediol diacrylate, 25 ml

sc-222934
25 ml
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