Date published: 2026-1-21

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1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene (CAS 57293-19-3)

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Application(s):
1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene est un composé benzénique dérivé
Numéro CAS:
57293-19-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
229.11
Formule Moléculaire:
C10H13BrO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(3-Bromopropyl)-4-méthoxybenzène joue un rôle important dans le domaine de la synthèse organique et des produits pharmaceutiques en raison de ses diverses applications. Sa nature aromatique et sa grande réactivité ont suscité des recherches structurales approfondies afin de comprendre ses propriétés et d'explorer de nouvelles utilisations. Les applications polyvalentes du 1-(3-Bromopropyl)-4-méthoxybenzène couvrent un large spectre de la recherche scientifique. En tant que composé modèle, il a permis de sonder la réactivité des composés aromatiques et de comprendre les effets des substituants sur leur réactivité. En outre, le 1-(3-Bromopropyl)-4-méthoxybenzène a été largement utilisé pour synthétiser une gamme variée de composés, notamment des médicaments, des colorants, des parfums et des polymères. En outre, il s'est avéré inestimable pour la création de complexes organométalliques, essentiels pour la catalyse et la synthèse de polymères. La réactivité du 1-(3-Bromopropyl)-4-méthoxybenzène provient de sa propension à subir des réactions de substitution aromatique électrophile. Dans ces réactions, l'atome de brome du 1-(3-Bromopropyl)-4-méthoxybenzène agit comme électrophile, en s'engageant dans des sites nucléophiles sur l'anneau aromatique. Par conséquent, une nouvelle liaison est formée entre l'atome de brome et l'anneau aromatique, ce qui conduit à la génération d'un nouveau produit.


1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene (CAS 57293-19-3) Références

  1. Relations structure-activité (SAR) préliminaires d'une nouvelle série d'analogues du pyrazole SKF-96365 en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'entrée de calcium opérée en magasin (SOCE).  |  Dago, CD., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29538341
  2. Imagerie TEP du récepteur A2A de l'adénosine dans le modèle de souris de la maladie de Parkinson basé sur la roténone avec [18F]FESCH synthétisé par une stratégie simplifiée de radiomarquage en deux étapes et en un seul pot.  |  Schröder, S., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32252340

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-(3-Bromopropyl)-4-methoxybenzene, 1 g

sc-222522
1 g
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