Date published: 2025-12-22

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1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-propanedione (CAS 18362-51-1)

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Numéro CAS:
18362-51-1
Masse Moléculaire:
284.31
Formule Moléculaire:
C17H16O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,3-bis(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione est un composé qui sert d'agent de réticulation dans la chimie des polymères. Il agit en formant des liaisons covalentes entre les chaînes de polymères, ce qui conduit à la formation d'un réseau tridimensionnel. Ce processus de réticulation améliore la résistance mécanique, la stabilité thermique et la résistance chimique du matériau polymère. Le mécanisme d'action du composé implique l'interaction de ses groupes carbonyles avec les chaînes de polymères, facilitant la formation de réticulations fortes et durables. Il en résulte une amélioration des performances et de la durabilité du polymère dans diverses applications. La 1,3-bis(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione peut également agir comme un stabilisateur, empêchant la dégradation et prolongeant la durée de vie du matériau polymère. Sa capacité à modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères peut jouer un rôle dans le développement de matériaux avancés pour diverses applications industrielles.


1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-propanedione (CAS 18362-51-1) Références

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  2. Dicétonate de diarylboron à fluorescence très intense.  |  Nagai, A., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8605-7. PMID: 18844408
  3. Voie d'accès facile aux pyrazoles tétrasubstitués en utilisant le nitrate d'ammonium cérique.  |  Devery, JJ., et al. 2009. Synlett. 1490-1494. PMID: 21151843
  4. Dérivés de cétoiminate de bore hautement émissifs en tant que nouvelle classe de fluorophores d'émission induite par l'agrégation.  |  Yoshii, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 4506-12. PMID: 23362016
  5. Amélioration significative de l'efficacité et de la sélectivité du couplage croisé oxydatif des phénols catalysé par le fer par les fluoroalcools.  |  Gaster, E., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4198-202. PMID: 25655277
  6. Réaction inverse dépendant du substituant dans le mécanofluorochromisme des dérivés du difluorure de dibenzoylméthanatoboron.  |  Sagawa, T., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 420-30. PMID: 26907200
  7. Propriétés photophysiques et photocytotoxicité des diazépinoporphyrazines libres et piégées dans des liposomes sur des cellules LNCaP dans des conditions normoxiques et hypoxiques.  |  Wieczorek, E., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 64-73. PMID: 29524729
  8. Élimination de la chiralité dans les microcavités à accès ouvert à confinement tridimensionnel.  |  Li, Y., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37368298
  9. Préparation de poly(arylène éther pyrimidine) par des réactions de substitution nucléophile aromatique  |  C. G. Herbert, R. G. Bass, K. A. Watson, and J. W. Connell. 1996. Macromolecules. 29(24): 7709–7716.
  10. Synthèse à haut débit de nouveaux catalyseurs Ni (ii), Pd (ii) et Co (ii) et polymérisation du norbornène à l'aide d'un système de réacteur de polymérisation parallèle auto-fabriqué  |  Cho, H. Y., Hong, D. S., Jeong, D. W., Gong, Y. D., & Woo, S. I. 2004. Macromolecular rapid communications. 25(1): 302-306.
  11. Émission bleue à partir de nanocomposites polymères: préparation et application de matériaux luminescents multicolores  |  Otsuka, T., & Chujo, Y. 2011. Polymer journal. 43(4): 352-357.
  12. Évaluation quantitative des paramètres thermodynamiques de la rétroaction thermique après un changement de fluorescence induit mécaniquement  |  Ito, F., & Sagawa, T. 2013. RSC advances. 3(43): 19785-19788.
  13. Synthèse d'un nouveau ligand de base schiff tétradentate donneur d'ONNO et d'un complexe binucléaire de Cu(II): Recherches en chimie quantique, spectroscopie et photoluminescence  |  AO Sarıoğlu, Ü Ceylan, ŞP Yalçın, M Sönmez. 2016. Journal of Luminescence. 176: 193-201.

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