Structure moléculaire de 1,3,7-Trimethyluric acid, Numéro CAS: 5415-44-1
1,3,7-Trimethyluric acid (CAS 5415-44-1)
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Noms alternatifs:
2,6,8-Trihydroxy-1,3,7-trimethylpurine
Application(s):
1,3,7-Trimethyluric acid est un dérivé de la caféine et de l'acide urique
Numéro CAS:
5415-44-1
Masse Moléculaire:
210.19
Formule Moléculaire:
C8H10N4O3
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L'acide 1,3,7-triméthylurique est un métabolite de la caféine utilisé dans la recherche pour comprendre les voies métaboliques des méthylxanthines. Les études se concentrent souvent sur sa formation et son catabolisme ultérieur, car cela permet de comprendre le devenir métabolique plus large de la caféine. En chimie analytique, l'acide 1,3,7-triméthylurique est utilisé comme biomarqueur pour évaluer la consommation de caféine et surveiller son taux d'élimination. Il présente également un intérêt en enzymologie, où l'on étudie l'activité des enzymes responsables des processus de méthylation des xanthines. En outre, l'examen de ce composé contribue à la recherche sur les effets de la caféine et de ses métabolites sur le système nerveux central et le métabolisme général.
1,3,7-Trimethyluric acid (CAS 5415-44-1) Références
- Piégeage efficace des radicaux hydroxyles et inhibition de la peroxydation des lipides par de nouveaux analogues de l'acide 1,3,7-triméthylurique. | Bhat, VB., et al. 2001. Life Sci. 70: 381-93. PMID: 11798008
- Métabolisme cutané de la théophylline par la peau humaine. | Ademola, JI., et al. 1992. J Invest Dermatol. 98: 310-4. PMID: 1545140
- Une nouvelle caféine déshydrogénase dans la souche CBB1 de Pseudomonas sp. oxyde la caféine en acide triméthylurique. | Yu, CL., et al. 2008. J Bacteriol. 190: 772-6. PMID: 17981969
- Nitrosation des dérivés N-méthyl de l'acide urique et leur capacité de transnitrosation à la N-acétylcystéine. | Suzuki, T., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1271-5. PMID: 20823616
- Rôle de la flexibilité de l'enzyme dans l'accès et la sortie du ligand vers le site actif: Étude métadynamique de l'échange de biais de l'acide 1,3,7-triméthylurique dans le cytochrome P450 3A4. | Paloncýová, M., et al. 2016. J Chem Theory Comput. 12: 2101-9. PMID: 26967371
- Signatures métabolomiques urinaires dans le syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible. | Hsu, WH., et al. 2020. Cephalalgia. 40: 735-747. PMID: 31910660
- Détermination simultanée de la caféine et de ses métabolites dans le plasma de rat par UHPLC-MS/MS. | Kertys, M., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 4274-4283. PMID: 34626085
- Découverte et caractérisation biochimique des gènes de la N-méthyltransférase impliqués dans la voie de biosynthèse des alcaloïdes puriques de Camellia gymnogyna Hung T.Chang (Theaceae) de la montagne Dayao. | Zhou, MZ., et al. 2022. Phytochemistry. 199: 113167. PMID: 35378107
- L'analyse métabolomique non ciblée et ciblée donne un nouvel aperçu des métabolites non volatils dans le germoplasme du thé Jianghua Kucha (Camellia sinensis var. Assamica cv. Jianghua). | Wu, W., et al. 2022. Food Chem X. 13: 100270. PMID: 35499018
- Détermination de la caféine et de ses métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance et électrophorèse capillaire. | Rodopoulos, N. and Norman, A. 1994. Scand J Clin Lab Invest. 54: 305-15. PMID: 7939374
- Biotransformation de la caféine dans les microsomes hépatiques humains de fœtus, de nouveau-nés, de nourrissons et d'adultes. | Cazeneuve, C., et al. 1994. Br J Clin Pharmacol. 37: 405-12. PMID: 8054245
- Effets isotopiques sur les temps de rétention de la caféine et de ses métabolites, l'acide 1,3,7-triméthylurique, la théophylline, la théobromine et la paraxanthine. | Benchekroun, Y., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 688: 245-54. PMID: 9061462
- La fluvoxamine est un puissant inhibiteur du métabolisme de la caféine in vitro. | Rasmussen, BB., et al. 1998. Pharmacol Toxicol. 83: 240-5. PMID: 9868741
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3,7-Trimethyluric acid, 100 mg | sc-224927 | 100 mg | $300.00 |