1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2)
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Le 1,3,6,8-tétrabromopyrène est un composé chimique qui fonctionne comme un puissant hydrocarbure aromatique halogéné dans des applications expérimentales. Il s'agit d'un composé très réactif, capable de former des liaisons covalentes avec les macromolécules cellulaires, en particulier l'ADN et les protéines. Le mode d'action du 1,3,6,8-tétrabromopyrène implique sa capacité à induire une génotoxicité et une mutagénicité en formant des adduits à l'ADN et en causant des dommages à l'ADN. Le 1,3,6,8-tétrabromopyrène peut perturber les voies de signalisation cellulaire et interférer avec les processus cellulaires normaux, entraînant des effets cytotoxiques potentiels. Sa réactivité et sa capacité à modifier les composants cellulaires permettent d'étudier les mécanismes de toxicité induite par les produits chimiques et de cancérogénèse dans des modèles expérimentaux. Dans le cadre du développement, le 1,3,6,8-Tétrabromopyrène est utilisé pour étudier les voies moléculaires impliquées dans la toxicité induite par les produits chimiques et pour évaluer les risques potentiels associés à l'exposition aux hydrocarbures aromatiques halogénés.
1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2) Références
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- Pyrènes 1,3,6,8-tétrasubstitués: matériaux pouvant être traités en solution pour une application en électronique organique. | Sonar, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3292-5. PMID: 20586440
- Couplage électronique entre deux centres de ruthénium cyclométalisés pontés par du 1,3,6,8-tétra(2-pyridyl)pyrène (tppyr). | Yao, CJ., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8347-50. PMID: 20734995
- Comparaison du couplage d'Ullmann sur les surfaces de métaux nobles: Polymérisation en surface du 1,3,6,8-Tétrabromopyrène sur Cu(111) et Au(111). | Pham, TA., et al. 2016. Chemistry. 22: 5937-44. PMID: 26879625
- Polymères poreux à base de silsesquioxane oligomérique polyédrique accordés par fluorescence. | Wang, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 14319-27. PMID: 27533795
- Effets des substituants des groupes silyles sur l'absorption, la fluorescence et les propriétés structurelles des 1,3,6,8-tétrasilylpyrènes. | Maeda, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 781-792. PMID: 29741552
- Emballage moléculaire et propriétés photophysiques à l'état solide des 1,3,6,8 tétraalkylpyrènes. | Iwasaki, T., et al. 2019. Chemistry. 25: 14817-14825. PMID: 31410873
- Cadre organique covalent à base de pyrène pour l'enrichissement sélectif de peptides hydrophobes avec exclusion simultanée des protéines. | Irfan, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339876. PMID: 35569839
- Synthèse, structure et propriétés optiques d'un bis-macrocycle dérivé d'un 1,3,6,8-tétra(1H-pyrrol-2-yl)pyrène hautement émissif. | Ipe, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15022-15030. PMID: 36321998
- Conception de polymères hybrides poreux organiques/inorganiques contenant des parties polyédriques oligomériques de silsesquioxane/pyrène/anthracène en tant qu'électrodes à haute performance pour les supercondensateurs. | Ejaz, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768824
- Construction et propriétés de sorption de structures aromatiques poreuses à base de pyrène | Yan, Z., Ren, H., Ma, H., Yuan, R., Yuan, Y., Zou, X.,.. & Zhu, G. 2013. Microporous and mesoporous materials. 173: 92-98.
- Complexes tétraimidazolylidènes d'iridium et de rhodium reliés au pyrène. Caractéristiques structurelles et applications catalytiques | Gutierrez-Blanco, A., Peris, E., & Poyatos, M. 2018. Organometallics. 37(21): 4070-4076.
- Polymères microporeux conjugués à carbazole ultrastables pour le stockage d'énergie à haute performance | Ahmed, M., Kotp, M. G., Mansoure, T. H., Lee, R. H., Kuo, S. W., & EL-Mahdy, A. F. 2022. Microporous and Mesoporous Materials. 333: 111766.
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1,3,6,8-Tetrabromopyrene, 5 g | sc-477012 | 5 g | $189.00 |