Structure moléculaire de 1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene, Numéro CAS: 18226-42-1
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene (CAS 18226-42-1)
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Numéro CAS:
18226-42-1
Masse Moléculaire:
356.88
Formule Moléculaire:
C9H9Br3
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Le 1,3,5-Tris(bromométhyl)benzène est un composé chimique remarquablement polyvalent aux applications multiples. Il constitue un réactif précieux pour la synthèse de divers composés organiques et peut également servir de catalyseur pour diverses réactions organiques. En outre, il joue un rôle clé dans la synthèse d'autres composés bromés, y compris les polymères bromés et les composés aromatiques bromés, ce qui élargit son utilité en chimie organique et en science des matériaux.
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene (CAS 18226-42-1) Références
- Les ligands G-Quadruplex de peptides bicycliques sélectionnés par affinité imitent un mécanisme de liaison semblable à celui des protéines. | Liu, KC., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 8367-8373. PMID: 32267689
- Nouvelle méthode de fabrication d'une membrane de nanofiltration robuste, réticulée et attachée de manière covalente. | Kyriakou, N., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 47948-47956. PMID: 32975924
- Sonde fluorescente à l'azobenzène très sensible pour la détermination de l'abamectine B1 dans les pommes. | Guo, Z., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4655. PMID: 33633293
- Des peptides bicycliques rationnellement conçus empêchent la conversion des assemblages Aβ42 en structures fibrillaires. | Ikenoue, T., et al. 2021. Front Neurosci. 15: 623097. PMID: 33716651
- Un nouvel essai basé sur des courbes de titrage avant l'équilibre pour la détermination de la cinétique de liaison des inhibiteurs d'enzymes. | Noppen, B., et al. 2021. Eur Biophys J. 50: 1037-1043. PMID: 34159406
- Les antibiotiques encapsulés dans des liposomes à base de sulfonium présentent une activité antibactérienne synergique. | Patel, A., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1005-1015. PMID: 34223166
- Développement d'un mimétique d'anticorps sensible à la conformation de haute affinité utilisant un support copolymère biocompatible (iBody). | Blažková, K., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101342. PMID: 34710374
- Conception et synthèse de trimères d'acide oléanolique pour améliorer l'inhibition de l'entrée du virus de la grippe. | Shao, L., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1759-1765. PMID: 34795865
- Développement de membranes composites à couche mince pour la nanofiltration à un pH extrême. | Asadi Tashvigh, A., et al. 2021. ACS Appl Polym Mater. 3: 5912-5919. PMID: 34796335
- Génération biocompatible et sélective de peptides bicycliques. | Ullrich, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208400. PMID: 35852030
- Film mince de polymère organique covalent cationique pour la détection électrochimique de cellules bactériennes sans étiquette. | Skorjanc, T., et al. 2022. ACS Sens. 7: 2743-2749. PMID: 36053557
- Importance de l'adaptabilité des précurseurs dans l'assemblage des cages organiques moléculaires. | Rondelli, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 2113-2121. PMID: 36730713
- Trioleyl Pyridinium, un agent de transfection cationique pour la lipofection d'oligonucléotides thérapeutiques dans des cellules de mammifères. | Delgado, A., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36839742
- Un nouveau catalyseur POP-Ni dérivé du PBTP pour la fixation du CO2 dans les carbonates cycliques en milieu ambiant. | Wei, F., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36984012
- Dévoiler les interactions entre CD59 et anticorps pour concevoir des peptides imitant le paratope pour la modulation du complément. | Sandomenico, A., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37239905
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene, 5 g | sc-476521 | 5 g | $111.00 |