1,3,5-Trimethoxybenzene (CAS 621-23-8)
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Le 1,3,5-triméthoxybenzène est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que matériau de départ pour la production de molécules plus complexes. Dans le cadre de l'expérimentation, il sert d'élément de base pour la création de diverses structures chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et de nouvelles substances. Au niveau moléculaire, le 1,3,5-triméthoxybenzène subit des réactions qui conduisent à la formation de différents dérivés, ce qui permet de modifier et d'améliorer ses propriétés chimiques. Son rôle dans le développement implique sa participation à des voies permettant de générer de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines. Le 1,3,5-triméthoxybenzène joue un rôle fonctionnel en tant que précurseur chimique, contribuant à l'avancement des connaissances scientifiques et à la création de nouvelles entités chimiques.
1,3,5-Trimethoxybenzene (CAS 621-23-8) Références
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- Deux O-méthyltransférases isolées des pétales de Rosa chinensis var. spontanea impliquées dans la biosynthèse des odeurs. | Wu, S., et al. 2003. J Biosci Bioeng. 96: 119-28. PMID: 16233496
- Oxydation à un électron d'alcools par le cation radical 1,3,5-triméthoxybenzène à l'état excité au cours d'une photolyse flash bicolore à deux lasers. | Cai, X., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 1788-91. PMID: 17295459
- Les couches épidermiques adaxiale et abaxiale du pétale de rose émettent toutes deux des composés odorants volatils. | Bergougnoux, V., et al. 2007. Planta. 226: 853-66. PMID: 17520281
- Composition de l'huile essentielle des feuilles de trois espèces de Myrcianthes de Monteverde, Costa Rica. | Cole, RA., et al. 2008. Chem Biodivers. 5: 1327-34. PMID: 18649320
- Ozonolyse de modèles de lignine en solution aqueuse: anisole, 1,2-diméthoxybenzène, 1,4-diméthoxybenzène et 1,3,5-triméthoxybenzène. | Mvula, E., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6275-82. PMID: 19746725
- Complexes de triméthoxybenzène du pentafluorophénylchlorocarbène. | Wang, L., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 8113-8. PMID: 21696161
- Oxydation pratique de sulfonamides en N-Sulfonylimines par l'intermédiaire de N-Hydroxyphthalimides. | Wang, J. and Yi, WJ. 2019. Molecules. 24: PMID: 31635092
- Composition chimique des volatiles de l'hydrolat des fleurs de dix cultivars de Paeonia × suffruticosa Andr. de Luoyang, Chine. | Lei, G., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3509-3513. PMID: 31928365
- Transformations sans métal d'oxyanions azotés en ammoniac par l'intermédiaire d'un sel d'oxoammonium. | Sahana, T., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 20661-20665. PMID: 34057773
- Tendances hygroscopiques des substances utilisées comme calibrants pour la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire quantitative. | Suiter, CL. and Widegren, JA. 2021. Anal Chem. 93: 16977-16980. PMID: 34898163
- Des nucléosides et des acides aminés, isolés à partir de Cordyceps sinensis, protègent contre la myélosuppression induite par le cyclophosphamide chez les souris. | Zhang, Y., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 6056-6059. PMID: 35188001
- Examen des inhibiteurs de chlore résiduel traditionnels et émergents sur les sous-produits de désinfection: Impact et mécanismes. | Li, X., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37235225
- Dérivés aromatiques et hétérocycliques 1-C-substitués du 1,5-anhydro-D-glucitol. | Grynkiewicz, G. and BeMiller, JN. 1984. Carbohydr Res. 131: 273-6. PMID: 6488205
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1,3,5-Trimethoxybenzene, 10 g | sc-223003 | 10 g | $29.00 | |||
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