Date published: 2025-12-21

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1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3)

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Noms alternatifs:
sym-Trifluorobenzene
Application(s):
1,3,5-Trifluorobenzene est utilisé dans la synthèse de la (-)-épicatéchine et de son 3-O-gallate
Numéro CAS:
372-38-3
Masse Moléculaire:
132.08
Formule Moléculaire:
C6H3F3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3,5-trifluorobenzène (TFB), connu sous sa formule chimique C6H3F3, est un composé organique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore dégageant un agréable parfum fruité. Sa polyvalence en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique en fait un composant précieux dans la production d'une large gamme de produits, y compris les parfums, les pesticides, les herbicides, les plastiques et les colorants. Les chercheurs utilisent le 1,3,5-trifluorobenzène dans diverses recherches scientifiques. Son implication s'étend aux études sur les réactions catalysées par les enzymes et à la synthèse de composés innovants. En outre, il joue un rôle dans l'exploration de la reconnaissance moléculaire et le développement de principes de reconnaissance moléculaire. En raison de la présence de trois atomes de fluor, le 1,3,5-trifluorobenzène présente une grande réactivité. Il réagit facilement avec divers composés, notamment les amines, les alcools et les acides carboxyliques. Lorsqu'il réagit avec des amines, il forme des amides, tandis que sa réaction avec des alcools entraîne la formation d'esters de trifluoroacétate. Les réactions avec les acides carboxyliques produisent des anions de trifluoroacétate. Sa réaction avec les amines est particulièrement remarquable, car elle permet la formation de liaisons amides entre les produits chimiques et leurs protéines cibles.


1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3) Références

  1. Spectroscopie optique de l'effet Kerr en fonction de la température des liquides aromatiques.  |  Loughnane, BJ., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 5708-20. PMID: 16539516
  2. Complexes de Van der Waals de petites molécules avec des anneaux benzénoïdes: influence des moments multipolaires sur leur orientation mutuelle.  |  Mishra, BK. and Sathyamurthy, N. 2007. J Phys Chem A. 111: 2139-47. PMID: 17388262
  3. Additivité des distorsions de cycle dans les aromatiques substitués par des halogènes: diffraction électronique en phase gazeuse et étude computationnelle.  |  Wann, DA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 7882-7. PMID: 17658773
  4. Effets Jahn-Teller et pseudo-Jahn-Teller dans les états électroniques de basse altitude du cation radical 1,3,5-trifluorobenzène.  |  Mondal, T. and Mahapatra, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10867-80. PMID: 19924321
  5. Activation sélective des liaisons aromatiques C-F et C-H avec des silylènes de coordonnées silicium différentes.  |  Jana, A., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10164-70. PMID: 20608652
  6. Le rôle du substituant éthynyl sur l'affinité d'empilement π-π du benzène: une étude théorique.  |  Lucas, X., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 283-8. PMID: 21275020
  7. Étude computationnelle des interactions C-H..π de l'acétylène avec le benzène, le 1,3,5-trifluorobenzène et le coronène.  |  Dinadayalane, TC., et al. 2013. J Mol Model. 19: 2855-64. PMID: 23247410
  8. Synthèses totales de Perenniporides.  |  Morita, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 5634-7. PMID: 26555442
  9. Synthèse totale de la (+)-Vicénine-2.  |  Ho, TC., et al. 2016. Org Lett. 18: 4488-90. PMID: 27569251
  10. Désorption du benzène, du 1,3,5-trifluorobenzène et de l'hexafluorobenzène à partir d'une surface de graphène: L'effet des interactions latérales sur la cinétique de désorption.  |  Smith, RS. and Kay, BD. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 2632-2638. PMID: 29724099
  11. Hydrophobie progressive des fluorobenzènes.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
  12. Caractéristiques de pyrolyse de la cathode de batteries lithium-ion usagées à l'aide d'une analyse TG-FTIR-GC/MS avancée.  |  Yu, S., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 40205-40209. PMID: 32661975
  13. Ferration des fluoro-arènes médiée par le lithium.  |  Maddock, LCH., et al. 2020. Chimia (Aarau). 74: 866-870. PMID: 33243321

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1,3,5-Trifluorobenzene, 5 g

sc-223002
5 g
$100.00

1,3,5-Trifluorobenzene, 25 g

sc-223002A
25 g
$360.00