Date published: 2025-9-10

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1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (CAS 53597-69-6)

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Noms alternatifs:
1,5-Triaza-9-phospha-adamantane
Application(s):
1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane est un organocatalyseur
Numéro CAS:
53597-69-6
Masse Moléculaire:
157.15
Formule Moléculaire:
C6H12N3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Organocatalyseur stable dans l'air pour la transformation de Baylis-Hillman Le 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, connu sous le nom de TPT, est une molécule hétérocyclique contenant de l'azote qui revêt une importance significative dans diverses applications de recherche scientifique. Elle sert d'élément de base pour la synthèse de divers composés organophosphorés. En outre, le 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane joue un rôle vital en tant que ligand dans la chimie de coordination, suscitant l'intérêt dans de nombreuses réactions catalytiques. Dans la recherche scientifique, le 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane a trouvé des utilisations polyvalentes dans différents domaines. Dans l'administration de médicaments, il agit comme un ligand spécialisé qui cible efficacement des cellules ou des tissus spécifiques. La science des matériaux bénéficie de la contribution du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane en tant qu'élément fondamental pour la synthèse de divers composés organophosphorés. Ces composés ont contribué de manière significative au développement de nouveaux matériaux tels que les polymères, les composites et les nanomatériaux, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités pour diverses applications. En outre, dans le domaine de la protection de l'environnement, le 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane fonctionne comme un catalyseur, contribuant à l'élimination des polluants de l'eau, de l'air et du sol, ce qui aide à préserver notre environnement naturel. Bien que le mécanisme d'action du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane reste assez flou, les chercheurs pensent qu'il présente à la fois les caractéristiques d'un acide de Lewis et d'une base de Lewis. En tant qu'acide de Lewis, la molécule peut réagir avec un nucléophile, ce qui entraîne la formation d'une liaison covalente. En tant que base de Lewis, elle peut interagir avec un proton pour former une liaison hydrogène. La capacité de la molécule à former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules permet de mieux comprendre son rôle de ligand dans la chimie de coordination. Bien que la compréhension complète de ses mécanismes reste à approfondir, le 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane continue de captiver la communauté scientifique grâce à son potentiel remarquable dans une large gamme d'applications.


1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (CAS 53597-69-6) Références

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  2. cis-Diphénylbis(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-kappaP)platine(II).  |  Muller, A. and Roodt, A. 2004. Acta Crystallogr C. 60: m266-8. PMID: 15178845
  3. 1-Méthyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo-[3.3.1.1]décane tétra-fluoro-borate.  |  Smoleński, P., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o556. PMID: 21201899
  4. Réseaux bioactifs argent-organique assemblés à partir de blocs 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane et Cyclohexanecarboxylate flexibles.  |  Jaros, SW., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 1486-96. PMID: 26812470
  5. Complexes hydrosolubles de Ru(II) et Ru(III) -halide-PTA (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane): Propriétés chimiques et biologiques.  |  Battistin, F., et al. 2016. J Inorg Biochem. 160: 180-8. PMID: 26920229
  6. Polymères de coordination argent(I) 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane pilotés par des blocs de construction glutarate et malonate substitués: Synthèse par auto-assemblage, caractéristiques structurelles et propriétés antimicrobiennes.  |  Jaros, SW., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 5886-94. PMID: 27244270
  7. Ligand Imino Phosphine insolite et soluble dans l'eau: Dérivés énamines et imines du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA).  |  Enow, RAE., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 9142-9152. PMID: 30048119
  8. Dérivation P mécanochimique du 1,3,5-Triaza-7-Phosphaadamantane (PTA) et polymères de coordination à base d'argent obtenus à partir des phosphabétaïnes résultantes.  |  Udvardy, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33207789
  9. Phosphines cagées dérivées du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) pour la fonctionnalisation sélective de nucléosides et d'hétéroarènes catalysée par le palladium.  |  Murthy Bandaru, SS., et al. 2021. Chem Rec. 21: 188-203. PMID: 33231365
  10. Complexes de Ru contenant du Cp, du mPTA et des bases puriques naturelles (mPTA = méthyl-N-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane): Évaluation de leur activité antiproliférative, de leur solubilité et de leurs propriétés redox.  |  Hajji, L., et al. 2021. J Inorg Biochem. 218: 111404. PMID: 33684683
  11. 1,3,5-Triaza-7-Phosphaadamantane (PTA) comme sonde RMN 31P pour les complexes organométalliques de métaux de transition en solution.  |  Shenderovich, IG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33806666
  12. Approche enzymatique de la synthèse de dérivés hydroxylés énantiomériquement purs du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane.  |  Kwiatkowska, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8556-8562. PMID: 34137610
  13. Aperçu de la coordination κ-P,N du 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane et de ses dérivés: complexes κ-P,N-hétérométalliques et étude de la résonance magnétique nucléaire 15N.  |  Alguacil, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 5779-5791. PMID: 35378037
  14. Étude de l'activité biologique de complexes bipyridyl-Ru(II) photoactifs contenant du 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA).  |  Del Pino, JMV., et al. 2023. J Inorg Biochem. 246: 112291. PMID: 37352655

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