Date published: 2025-9-7

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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3)

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Numéro CAS:
59411-15-3
Masse Moléculaire:
238.28
Formule Moléculaire:
C16H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-(3,4-diméthylphényl)-2-phényléthane-1,2-dione est un composé chimique étudié dans le domaine de la chimie organique synthétique. Sa structure, qui présente à la fois des fonctions cétoniques et des anneaux aromatiques, en fait un sujet intéressant pour les études sur les méthodes de synthèse organique et les mécanismes de réaction. Les chercheurs peuvent explorer la réactivité des groupes cétones dans diverses réactions de condensation ou comme sites d'addition nucléophile. La présence de groupements diméthylphényle et phényléthane permet également d'examiner les effets stériques sur la réactivité et la sélectivité chimiques. En outre, la 1-(3,4-diméthylphényl)-2-phényléthane-1,2-dione pourrait être utilisée comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, y compris celles ayant des applications potentielles en optoélectronique ou dans les matériaux.


1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3) Références

  1. Identification et caractérisation de nouveaux analogues du benzil (diphényléthane-1,2-dione) en tant qu'inhibiteurs des carboxylestérases de mammifères.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  2. Inhibition intracellulaire des carboxylestérases par le benzil: modulation de la cytotoxicité de la CPT-11.  |  Hyatt, JL., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2281-8. PMID: 16985062
  3. Comparaison de l'inhibition de la carboxylestérase par le benzil et la trifluorométhylcétone (TFK) à l'aide d'une analyse classique et quantitative 3D de la relation structure-activité.  |  Harada, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 149-64. PMID: 19062296
  4. Synthèse de 1,2-Diketones par une photooxydation aérobie d'alcynes induite par la lumière visible et sans métal.  |  Liu, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7256-61. PMID: 27055555
  5. Accès à l'aldéhyde réluctant de Grignard dans le 2-Oxoaldéhyde par des organocuprates pour donner des réactions d'addition [1,2] et de couplage oxydatif.  |  Battula, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5069-5078. PMID: 35187323

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione, 1 g

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1 g
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