Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine (CAS 57260-67-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
57260-67-0
Masse Moléculaire:
231.12
Formule Moléculaire:
C10H12Cl2N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-(3,4-dichlorophényl)pipérazine fonctionne comme un agoniste expérimental des récepteurs de la sérotonine. Elle agit en se liant aux récepteurs de la sérotonine dans le système nerveux central et en les activant, en ciblant les sous-types de récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B. Cette interaction module la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine, entraînant des effets en aval sur la signalisation neuronale et la transmission synaptique. En ciblant les récepteurs de la sérotonine, la 1-(3,4-dichlorophényl)pipérazine peut être utilisée pour étudier le rôle de la sérotonine dans divers processus physiologiques et comportementaux. Son mécanisme d'action implique la modulation des voies de signalisation intracellulaires et de l'expression des gènes, influençant l'excitabilité neuronale et la plasticité synaptique. La capacité de la 1-(3,4-dichlorophényl)pipérazine à activer sélectivement les récepteurs de la sérotonine la rend utile pour étudier l'interaction complexe des neurotransmetteurs dans le système nerveux central.


1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine (CAS 57260-67-0) Références

  1. Dérivés de cyanoindole en tant qu'agonistes partiels hautement sélectifs du récepteur D(4) de la dopamine: synthèse en phase solide, essais de liaison et expériences fonctionnelles.  |  Hübner, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4563-9. PMID: 11087581
  2. (Phénylpipérazinyl-butyl)oxindoles comme antagonistes sélectifs des récepteurs 5-HT7.  |  Volk, B., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2522-32. PMID: 18361484
  3. Synthèse, relations structurelles d'activité et évaluation biologique de nouveaux antagonistes du site de liaison allostérique à base d'amide dans les récepteurs NR1A/NR2B du N-méthyl-D-aspartate.  |  Mosley, CA., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 6463-80. PMID: 19648014
  4. Détection par chimiluminescence de médicaments de synthèse à base de pipérazine et de composés apparentés à l'aide de tris(2,2'-bipyridine)ruthénium(III).  |  Waite, RJ., et al. 2013. Talanta. 116: 1067-72. PMID: 24148517
  5. Synthèse et performance anti-inflammatoire de nouveaux dérivés de la cyclizine sur des rats Wistar mâles adultes.  |  Ahmadi, A., et al. 2012. Iran J Pharm Res. 11: 1027-37. PMID: 24250533
  6. Base structurelle pour la conception rationnelle d'inhibiteurs ciblant la stérol 14α-déméthylase de Trypanosoma cruzi: deux régions de la molécule de l'enzyme potentialisent son inhibition.  |  Friggeri, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6704-17. PMID: 25033013
  7. Ouverture par anneau asymétrique catalysée par l'iridium d'oxabenzonorbornadiènes avec des nucléophiles pipérazines substitués en N.  |  Yang, W., et al. 2015. Molecules. 20: 21103-24. PMID: 26633315
  8. Synthèse et évaluation biologique d'une série de nouveaux pyridinecarboxamides en tant qu'antipsychotiques multirécepteurs potentiels.  |  Xu, M., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 606-611. PMID: 29395980
  9. Conception, synthèse et étude de docking des carboxamides 4-arylpipérazines en tant qu'inhibiteurs de la recapture des neurotransmetteurs monoaminergiques.  |  Paudel, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4127-4135. PMID: 30007567
  10. Benzylamides et piperazinoarylamides de l'ibuprofène en tant qu'inhibiteurs de l'amide hydrolase des acides gras.  |  Deplano, A., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 562-576. PMID: 30688118
  11. Inhibiteur sélectif de la sous-unité 2B du récepteur N-Méthyl-d-Aspartate (NMDA) du glutamate avec une puissance accrue à pH acide et une biodisponibilité orale pour une utilisation clinique.  |  Myers, SJ., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 379: 41-52. PMID: 34493631
  12. Activité antinociceptive et antiallodynique de certains dérivés de la 3-(3-Méthylthiophène-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione dans des modèles murins de douleur tonique et neuropathique.  |  Dziubina, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409413
  13. Synthèse, études de docking et évaluation pharmacologique de ligands sérotoninergiques contenant un noyau 5-norbornène-2-carboxamide.  |  Sparaco, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235029

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine, 5 g

sc-237441
5 g
$139.00