1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranose (CAS 18968-05-3)

Le 1,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-mannopyranose est une forme chimiquement modifiée du mannose, largement utilisée dans la synthèse de glycostructures complexes dans le domaine de la chimie des glucides. Les groupes acétyles en positions 1, 3, 4 et 6 servent de groupes protecteurs, rendant la molécule stable et résistante aux réactions secondaires indésirables au cours des procédures de synthèse. Cette stabilisation est cruciale pour permettre des modifications chimiques précises et contrôlées, qui sont essentielles pour la construction progressive d'oligosaccharides et de glycoconjugués. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier le processus de glycosylation, où il agit comme un donneur de glycosyle en présence de catalyseurs pour former des liaisons glycosidiques avec d'autres moitiés de sucre ou aglycones. Cette capacité à former des liaisons ciblées le rend inestimable pour explorer les rôles des structures contenant du mannose dans les processus de reconnaissance et de signalisation cellulaires. Dans les applications de recherche, ce composé aide au développement de glycomimétiques et à l'étude des récepteurs de mannose et de leurs voies biologiques. En outre, la déprotection sur mesure de ses groupes acétyles permet l'introduction sélective d'autres groupes fonctionnels, permettant ainsi la synthèse d'architectures glycanniques diverses et complexes qui sont importantes pour l'étude des interactions à base d'hydrates de carbone au sein des systèmes biologiques.