Structure moléculaire de 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, Numéro CAS: 19186-40-4
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4)
Application(s):
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose est un dérivé du galactopyranose
Numéro CAS:
19186-40-4
Masse Moléculaire:
348.30
Formule Moléculaire:
C14H20O10
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Le 1,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-galactopyranose est un composé chimique qui appartient à la famille des hydrates de carbone. Il s'agit d'un dérivé de l'α-D-galactopyranose, dont les groupes hydroxyles en positions 1, 3, 4 et 6 sont acétylés. Ce composé est utilisé comme élément constitutif ou précurseur dans la synthèse organique et la chimie des hydrates de carbone.
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4) Références
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- Synthèse de l'hexasaccharide des mucines de Trypanosoma cruzi avec l'unité Galp(1 → 2)Galf construite avec un donneur thiogalactopyranosyl superarmé. | Kashiwagi, GA., et al. 2019. Carbohydr Res. 482: 107734. PMID: 31271957
- Donneurs de di- et tri-saccharides glycosylés pour la synthèse de fragments de l'antigène spécifique O de Shigella dysenteriae type 1. | Kovác, P. 1993. Carbohydr Res. 245: 219-31. PMID: 7690306
- Traitement du 1, 3, 4, 6-tétra-O-acétyl-α-d-galactopyranose et du-α-d-glucopyranose par le sulfoxyde de méthyle-anhydride acétique; formation de diacétate d'acide kojique. | Chittenden, G. J. F. 1969. Carbohydrate Research. 11.3: 424-427.
- Trifluorométhanesulfonate de benzyle. Préparation de bromure de tri-O-acétyl-2-O-benzyl-α-d-galactopyranosyl à partir de 1,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-d-galactopyranose. | Lemieux R.U., Kondo T. 1974. Carbohydr. Res. 35: C4-C6.
- Ouverture stéréosélective par anneau de pyranose-1, 2-(orthoacétates d'éthyle) acétylés. | SAITO, Setsuo, et al. 1993. Chemical and pharmaceutical bulletin. 41.1: 90-96.
- Une nouvelle stratégie de glycosylation pour la synthèse de mannopyranosides. | Singh, Gurdial and Hariprasad Vankayalapati. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11.1: 125-138.
- Participation des groupes voisins dans les réactions de glycosylation par les groupes 2, 6-disubstitués 2-O-benzoyl: Une étude mécanistique. | Williams, Rohan J., et al. 2010. Journal of Carbohydrate Chemistry. 29.5: 236-263.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 100 mg | sc-220550 | 100 mg | $329.00 |