Date published: 2025-9-9

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1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-D-chiro-inositol (CAS 57819-56-4)

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Noms alternatifs:
D-chiro-Inositol, 3-O-methyl-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-; 1,2:5,6-Bis-O-(1-methylethylidene)-3-methyl-1D-chiro-inositol
Numéro CAS:
57819-56-4
Masse Moléculaire:
274.31
Formule Moléculaire:
C13H22O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-D-chiro-inositol, communément appelé DICI, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de son rôle essentiel dans l'élucidation des fonctions des dérivés de l'inositol dans les processus cellulaires. En tant que dérivé du chiro-inositol, le DICI est un outil précieux pour étudier les mécanismes qui sous-tendent les voies de signalisation de l'inositol et leurs implications dans la physiologie cellulaire. L'un des principaux mécanismes d'action du DICI implique sa capacité à imiter les caractéristiques structurelles du chiro-inositol, modulant ainsi les cascades de signalisation dépendantes de l'inositol. La recherche indique que le DICI peut se lier de manière compétitive aux protéines liant l'inositol, influençant ainsi les événements de signalisation en aval médiés par ces protéines. En outre, DICI a joué un rôle déterminant dans l'étude des rôles physiologiques des dérivés de l'inositol dans divers processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et la signalisation intracellulaire. En outre, le DICI a été utilisé comme sonde chimique dans des études structurelles visant à élucider les interactions de liaison entre les dérivés de l'inositol et leurs protéines cibles, ce qui a permis d'obtenir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la signalisation de l'inositol. Dans l'ensemble, le DICI représente un atout précieux pour la recherche biochimique, offrant des possibilités de démêler les rôles complexes des dérivés de l'inositol dans la physiologie et la pathologie cellulaires.


1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-D-chiro-inositol (CAS 57819-56-4) Références

  1. Synthèse chirale du D- et du L-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate.  |  Tegge, W. and Ballou, CE. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 94-8. PMID: 2783488
  2. Complexes de ruthénium incorporant un ligand diphosphinite dérivé du chiro-inositol comme catalyseurs de réactions d'hydrogénation asymétriques [J].  |  Falshaw A, Gainsford G J, Lensink C. 2007,. Polyhedron,. 26(2):: 329-337.

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