1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonate (CAS 16667-96-2)

Le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonate a suscité l'intérêt de la recherche principalement pour son utilité en chimie organique synthétique, en particulier en chimie des hydrates de carbone. Ce composé sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse de dérivés complexes de glucides en raison de sa réactivité et de sa compatibilité avec les groupes fonctionnels. Le groupement S-méthyl dithiocarbonate permet une protection sélective des groupes hydroxyles, ce qui facilite les réactions de glycosylation régiosélectives et permet la manipulation contrôlée des structures des hydrates de carbone. Les chercheurs ont exploité ces propriétés pour accéder à une gamme variée de glycoconjugués et de glycomimétiques avec des structures et des propriétés adaptées. En outre, le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonate a été utilisé dans le développement de méthodologies et de stratégies de glycosylation pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycopeptides. Son utilisation dans les études de biologie chimique et la préparation de sondes à base d'hydrates de carbone pour l'étude des interactions hydrates de carbone-protéines et des processus médiés par les glycanes souligne son importance en tant qu'outil synthétique précieux dans la recherche en glycobiologie. La capacité du composé à permettre l'assemblage efficace de structures glucidiques complexes en fait un atout indispensable dans la synthèse de glycoconjugués pour diverses applications, notamment la découverte de médicaments, la science des biomatériaux et la glycobiotechnologie.