Date published: 2025-9-9

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1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose (CAS 20031-21-4)

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Application(s):
1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose est un dérivé polyvalent du D-xylose
Numéro CAS:
20031-21-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
190.20
Formule Moléculaire:
C8H14O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose (IPX) est un sucre-alcool synthétique. Le 1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose a trouvé une large application dans les expériences de laboratoire, se révélant utile pour démêler les effets de divers composés. Il a été largement utilisé dans la recherche scientifique, englobant l'étude des réactions catalysées par les enzymes, les voies de signalisation cellulaire et le métabolisme des hydrates de carbone impliquant la glycolyse et la gluconéogenèse. En utilisant le 1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose, les chercheurs ont pu mieux comprendre le fonctionnement complexe des processus cellulaires. Il agit notamment comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques telles que les glycosidases et les glycosyltransférases. En outre, il agit comme un inhibiteur compétitif des glycosyltransférases, qui sont responsables du transfert des molécules de sucre d'une entité à une autre. Par ses effets inhibiteurs sur les glycosyltransférases, le 1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose entrave la synthèse de sucres spécifiques, notamment le glucose et le fructose.


1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose (CAS 20031-21-4) Références

  1. Synthèse de dérivés hypermodifiés de l'adénosine en tant que ligands sélectifs du récepteur A3 de l'adénosine.  |  Cosyn, L., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1403-12. PMID: 16266807
  2. Synthèse chimio-enzymatique du 4-diphosphocytidyl-2-C-méthyl-D-érythritol: Un substrat pour IspE.  |  Narayanasamy, P., et al. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 4461-4463. PMID: 19088853
  3. SYNTHÈSE ÉNANTIOMÉRIQUE DU 2-C-MÉTHYL-D-ÉRYTHRITOL 2, 4-CYCLODIPHOSPHATE.  |  Narayanasamy, P. and Crick, DC. 2008. Heterocycles. 76: 243-247. PMID: 19305514
  4. Synthèse courte et pratique de deux lactones de la glande de Hagen.  |  Paz-Morales, E., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 1123-6. PMID: 19362711
  5. Synthèse efficace, caractérisation structurale et activité antimicrobienne d'esters aryl boronates chiraux de 1,2-O-isopropylidène-α-D-xylofuranose.  |  Trivedi, R., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3890-3. PMID: 21641208
  6. Contribution des phosphates et de l'adénine à la puissance des adénophostines sur le récepteur IP₃: synthèse de tous les bisphosphates possibles de l'adénophostine A.  |  Sureshan, KM., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1706-20. PMID: 22248345
  7. Synthèse de 1-désoxy-d-xylulose-5-phosphate chiralement pur: Un substrat pour l'essai IspC afin de déterminer l'inhibiteur de M. tb.  |  Edagwa, BJ. and Narayanasamy, P. 2013. Chem Sci J. 4: PMID: 24860687
  8. Acide xylonucléique: synthèse, structure et propriétés d'appariement orthogonal.  |  Maiti, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 7189-200. PMID: 26175047
  9. Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de nouveaux esters boronates de 1,2-O-isopropylidène-α-d-xylofuranose captés par une base de Schiff.  |  Reddy, ER., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3447-52. PMID: 27353535
  10. Le méthoxyméthyl thréofuranosyl thymidine (4'-MOM-TNA-T) en position T7 de l'aptamère liant la thrombine renforce l'activité anticoagulante, la stabilité thermique et la résistance à la nucléase.  |  Varada, M., et al. 2020. ACS Omega. 5: 498-506. PMID: 31956796
  11. Contrôle de la cristallinité et de la stéréocomplexation des polymères glucidiques synthétiques à partir de d- et l-Xylose.  |  McGuire, TM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 4524-4528. PMID: 33225519
  12. Une approche enzymatique intégrée pour produire des pentylxylosides et des esters de laurate de glucose/Xylose à partir du son de blé.  |  Jocquel, C., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 647442. PMID: 33898404
  13. Hydrodésoxygénation du Xylose Isopropylidène Kétal sur un catalyseur Pd/HBEA pour la production de carburants verts.  |  Souza, MO., et al. 2021. Front Chem. 9: 729787. PMID: 34490211
  14. Synthèse économique du 1,2,3,4-tétra-O-acétyl-5-thio-D-xylopyranose et sa transformation en phényl-1,5-dithio-D-xylopyranosides 4-substitués possédant une activité antithrombotique.  |  Bozó, E., et al. 1998. Carbohydr Res. 308: 297-310. PMID: 9841104

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