Date published: 2025-9-11

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1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 18549-40-1)

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Noms alternatifs:
Monoacetone glucose
Application(s):
1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose est un dérivé du glucofuranose
Numéro CAS:
18549-40-1
Masse Moléculaire:
220.22
Formule Moléculaire:
C9H16O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose, un dérivé du sucre, joue un rôle important dans la recherche scientifique en raison de ses multiples applications. Les scientifiques l'utilisent comme substrat pour les réactions catalysées par les enzymes, comme sélecteur chiral dans les séparations chromatographiques et comme ligand pour les études de liaison des protéines. En outre, il permet d'examiner l'impact de la chiralité sur l'activité enzymatique et les interactions protéine-ligand, ce qui le rend utile dans diverses études de recherche.


1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 18549-40-1) Références

  1. Évaluation non invasive du métabolisme hépatique par l'analyse des isotopomères 2H et 13C RMN de l'urine humaine.  |  Burgess, SC., et al. 2003. Anal Biochem. 312: 228-34. PMID: 12531210
  2. Sources de glucose plasmatique par analyse bayésienne automatisée des spectres RMN 2H.  |  Merritt, M., et al. 2003. Magn Reson Med. 50: 659-63. PMID: 14523948
  3. Production de glucose, gluconéogenèse et flux du cycle de l'acide tricarboxylique hépatique mesurés par l'analyse de la résonance magnétique nucléaire d'un seul dérivé du glucose.  |  Jin, ES., et al. 2004. Anal Biochem. 327: 149-55. PMID: 15051530
  4. Voies de production du glucose par RMN 2H et 13C chez des patients atteints de lipoatrophie associée au VIH.  |  Weis, BC., et al. 2004. Magn Reson Med. 51: 649-54. PMID: 15065235
  5. Comparaison entre le [3,4-13C2]glucose et le [6,6-2H2]glucose en tant que traceur du renouvellement du glucose par résonance magnétique nucléaire.  |  Jin, ES., et al. 2005. Magn Reson Med. 53: 1479-83. PMID: 15906303
  6. Effets de l'insuline et de l'état d'oxydoréduction cytosolique sur les voies de production du glucose dans le foie isolé de souris perfusée, mesurés par RMN 2H et 13C intégrée.  |  Hausler, N., et al. 2006. Biochem J. 394: 465-73. PMID: 16288601
  7. Sources de production hépatique de glucose par ingestion de 2H2O et analyse bayésienne de l'enrichissement en glucuronide 2H.  |  Delgado, TC., et al. 2008. Magn Reson Med. 60: 517-23. PMID: 18727053
  8. Quantification de la production endogène de glucose et des flux de sources contributives à partir d'un seul spectre RMN 2H.  |  Nunes, PM. and Jones, JG. 2009. Magn Reson Med. 62: 802-7. PMID: 19488990
  9. Toxicité à faible niveau et activité antitumorale des dérivés mono- et polyester monosaccharides butyriques chez la souris.  |  Pouillart, P., et al. 1990. J Biol Regul Homeost Agents. 4: 135-41. PMID: 2096598
  10. Durcissement contrôlé de coacervats de complexes adhésifs avec des complexes périodiques réversibles d'hydrates de carbone.  |  Shao, H., et al. 2011. J Biomed Mater Res A. 97: 46-51. PMID: 21308985
  11. Mise à l'échelle de la synthèse du myristate glucose ester catalysée par un biocatalyseur à cellules entières de Pichia pastoris affichant le CALB.  |  Guo, D., et al. 2015. Enzyme Microb Technol. 75-76: 30-6. PMID: 26047913
  12. L'analyse 13C intramoléculaire des cernes de croissance des arbres fournit de multiples signaux d'écophysiologie végétale couvrant des décennies.  |  Wieloch, T., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5048. PMID: 29567963
  13. Synthèse, activité antiproliférative et analyse SAR du (-)-cleistenolide et de ses analogues.  |  Benedeković, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 202: 112597. PMID: 32653698
  14. Implications métabolomiques et phénotypiques de l'application de produits de fertilisation contenant des microcontaminants dans la laitue (Lactuca sativa).  |  Matamoros, V., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9701. PMID: 33958645
  15. Fertilisation globale en CO2 des sphaignes via la suppression de la photorespiration au cours du vingtième siècle.  |  Serk, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24517. PMID: 34972838

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1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose, 25 g

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