1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4) (CAS 43138-66-5)
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Le 1,2-O-Isopropylidène-3-O-méthyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4) est un composé chimique largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de son rôle essentiel dans la synthèse de glucides complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à servir d'élément de base polyvalent pour la construction de diverses structures glucidiques. Les chercheurs exploitent ses caractéristiques structurelles pour introduire des groupes fonctionnels et des éléments stéréochimiques dans des molécules cibles, ce qui permet de créer des composés à base d'hydrates de carbone sur mesure, dotés d'activités ou de propriétés biologiques spécifiques. Ce composé trouve des applications dans la synthèse de glycosides, d'oligosaccharides et de glycoconjugués, qui sont essentiels pour étudier les interactions glucides-protéines, la glycobiologie et le développement de médicaments à base de glucides. En outre, le 1,2-O-Isopropylidène-3-O-méthyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4) sert d'intermédiaire clé dans la synthèse totale de produits naturels et pharmaceutiques contenant des motifs glucidiques complexes. Son utilisation dans la recherche sur la chimie des glucides facilite l'exploration des relations structure-activité, le développement de vaccins à base de glucides et la conception de nouveaux agents ciblant les protéines se liant aux glucides. En outre, les progrès des méthodologies de glycosylation utilisant ce composé contribuent à la synthèse de bibliothèques d'hydrates de carbone pour le criblage à haut débit dans les efforts de découverte de médicaments et le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone pour diverses applications de recherche.
1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4) (CAS 43138-66-5) Références
- Preuve expérimentale sans équivoque d'un mécanisme unifié de réaction de Wittig sans sel de lithium pour tous les types de phosphonium Ylide: les réactions avec des aldéhydes substitués par des β-hétéroatomes sont systématiquement sélectives pour les produits dérivés du cis-oxaphosphetane. | Byrne, PA. and Gilheany, DG. 2012. J Am Chem Soc. 134: 9225-39. PMID: 22559814
- Synthèse et utilité de nouvelles métalloporphyrines C-méso-glycosylées | Cornia, M., Menozzi, M., Ragg, E., Mazzini, S., Scarafoni, A., Zanardi, F., & Casiraghi, G. 2000. Tetrahedron. 56(24): 3977-3983.
- Atomes halogènes comme centres réactifs pour l'introduction de chaînes latérales fonctionnelles dans des complexes (arènes) de ruthénium (0) | Bodes, G., Heinemann, F. W., Jobi, G., Klodwig, J., Neumann, S., & Zenneck, U. 2003. European Journal of Inorganic Chemistry. 2003(2): 281-292.
- D'aldéhydes à nitriles, une transformation générale et à haut rendement utilisant le complexe HOF- CH3CN | Carmeli, M., Shefer, N., & Rozen, S. 2006. Tetrahedron letters. 47(50): 8969-8972.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4), 250 mg | sc-251561 | 250 mg | $93.00 |