Date published: 2025-9-5

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9)

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Noms alternatifs:
DL-alpha,beta-Dioctadecyl-glycerol
Application(s):
1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol est un diglycéride
Numéro CAS:
13071-61-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
597.06
Formule Moléculaire:
C39H80O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-O-Dioctadécyl-rac-glycérol est un dérivé synthétique du glycérol où deux groupes octadécyle sont estérifiés aux première et deuxième positions du glycérol, laissant la troisième position libre. Cette structure unique en fait un glycéride partiel, particulièrement utile dans l'étude des bicouches lipidiques et de la formation des micelles en raison de sa nature amphiphile, possédant à la fois de longues chaînes hydrophobes et un squelette de glycérol hydrophile. L'arrangement spécifique du 1,2-O-Dioctadécyl-rac-glycérol en fait un candidat idéal pour la recherche visant à comprendre l'assemblage et la stabilité des membranes artificielles et d'autres systèmes auto-assemblés. Dans le cadre de la recherche, ce produit chimique a été utilisé pour étudier les mécanismes d'auto-organisation des lipides, ce qui est essentiel pour le développement de systèmes d'administration ciblés dans des industries non médicales telles que les cosmétiques et la technologie alimentaire. La structure moléculaire aide à la formation de liposomes stables et d'autres matériaux nanostructurés, qui peuvent encapsuler et délivrer divers agents non thérapeutiques, améliorant ainsi l'efficacité et la stabilité des produits. En outre, son comportement dans différentes conditions environnementales permet de mieux comprendre la thermodynamique des systèmes à base de lipides, ce qui est essentiel pour concevoir des produits industriels plus efficaces et plus durables. Grâce à ces études, le 1,2-O-Dioctadécyl-rac-glycérol contribue de manière significative aux avancées dans le domaine de la science des matériaux et de la nanotechnologie.


1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9) Références

  1. L'ADN ancré dans les lipides est le médiateur de la fusion des vésicules, observée par le mélange des lipides et du contenu.  |  Chan, YH., et al. 2008. Biointerphases. 3: FA17. PMID: 20408664
  2. Interaction des acides nucléiques avec le glycocalyx.  |  Palte, MJ. and Raines, RT. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6218-23. PMID: 22400897
  3. Libération contrôlée de molécules invitées hydrophiles à partir de vésicules nucléolipidiques photoréceptrices.  |  Sun, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6232-6. PMID: 23758265
  4. Utilisation de nanodisques de phospholipides assemblés par l'ADN comme échafaudage pour le modelage de nanoparticules d'or.  |  Geerts, N., et al. 2013. Langmuir. 29: 13089-94. PMID: 24073728
  5. Contrôle des espaces membranaires par la synaptotagmine-Ca2+ mesuré à l'aide d'une nouvelle règle de distance membranaire.  |  Lin, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5859. PMID: 25500905
  6. Vésicules cubiques formées par un assemblage guidé par un cadre sur des échafaudages d'origami d'ADN.  |  Dong, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1586-1589. PMID: 28035787
  7. Synthèse et propriétés d'agrégation des éthers de glycérol dialkylés polyoxyéthylénés [J].  |  Lawrence M J, Lawrence S M, Chauhan S. 1996,. Chemistry and physics of lipids,. 82(2):: 89-100.
  8. Adhésion spécifique entre des vésicules 'Janus' fonctionnalisées par l'ADN: clusters limités en taille [J].  |  Beales P A, Nam J, Vanderlick T K. 2011. Soft Matter,., 7(5).: 1747-1755.

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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 250 mg

sc-282259
250 mg
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1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 1 g

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