1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9)
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Le 1-(2-Méthoxyphényl)-1-propanol est un composé chimique qui a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses diverses applications, notamment en synthèse organique et en science des matériaux. Son motif structurel, comprenant un groupe méthoxyphényle attaché à un squelette de propanol, en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse de divers composés organiques. Dans le domaine de la recherche, ce produit chimique a été étudié pour son rôle d'intermédiaire clé dans la préparation de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de matériaux fonctionnels. Son mécanisme d'action implique souvent des réactions de substitution nucléophile, où le groupe méthoxy sert de groupe directeur, facilitant la fonctionnalisation régiosélective de l'anneau aromatique. En outre, le 1-(2-Méthoxyphényl)-1-propanol a été utilisé dans la synthèse de molécules biologiquement actives, y compris des produits naturels et des candidats-médicaments. En outre, sa présence dans la structure moléculaire de certains polymères lui confère des propriétés spécifiques telles que la solubilité, la stabilité thermique et l'activité optique, ce qui le rend précieux dans la conception et la fabrication de matériaux fonctionnels pour diverses applications technologiques. Dans l'ensemble, les recherches en cours continuent d'explorer la polyvalence synthétique et les applications potentielles du 1-(2-Méthoxyphényl)-1-propanol dans diverses disciplines scientifiques.
1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol (CAS 7452-01-9) Références
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- Silylation douce et efficace d'alcools et de phénols avec HMDS en utilisant Bi (OTf) 3 dans des conditions sans solvant [J]. | Kadam S T, Kim S S. 2009. Journal of Organometallic Chemistry,., 694(16):: 2562-2566.
- Réactions de formation directe de liaisons C-C catalysées par Fe (ClO4) 3-× H2O entre des alcools benzyliques secondaires et différents types de nucléophiles [J]. | Thirupathi P, Kim S S. 2010. Tetrahedron,., 66(16):: 2995-3003.
- Synthèse de ligands tridentés amino diol chiraux et induction énantiosélective lors de l'addition de diéthylzinc à des aldéhydes [J]. | Zhang A, Yang L, Yang N,. 2014,. Tetrahedron: Asymmetry,. 25(4):: 289-297.
- Addition énantiosélective de diéthylzinc sur des aldéhydes catalysée par des alcools 1, 4 aminés dérivés de (R)-1-phényléthylamine [J]. | Asami M, Miyairi N, Sasahara Y. 2015. Tetrahedron,., 71(38):: 6796-6802.
- Addition énantiosélective de diéthylzinc à des aldéhydes catalysée par des alcools 1, 4 aminés chiraux de type o-xylylène avec une structure aminale [J]. | Asami M, Hasome A, Yachi N. 2016. Tetrahedron: Asymmetry,., 27(7-8):: 322-329.
- Préparation de plusieurs ligands polymères à base de BINOL pour l'addition énantiosélective de triéthylaluminium sur des aldéhydes aromatiques [J]. | Liu D, Ouyang K, Yang N. 2016,. Tetrahedron,. 72(7):: 1018-1023.
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1-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol, 1 g | sc-222485 | 1 g | $31.00 |